В НАЧАЛО

   Здравоохранение. Процедуры 10.1-10.18



10.11(1) Государственная регистрация и выдача регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения зарубежного производства, предназначенное для использования в промышленном производстве лекарственных средств, представляемое на государственную регистрацию юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем Республики Беларусь



Где осуществляется
Министерство здравоохранения (РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Необходимые документы
▪ заявление
▪ оригинал или заверенные заявителем копии документов, удостоверяющих качество изделия медицинского назначения, выданных в стране производителя
▪ инструкция по применению изделия медицинского назначения
Срок осуществления
3 месяца
Срок действия
5 лет
Размер оплаты
плата за услуги
Ссылки
Министерство здравоохранения