HTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource string

Category

#
<a href='category/6261E435A49242F7C2257A7000401B13?openDocument'><b>17.54. Государственная регистрация прекращения обременения рентой или прекращения обременения ипотекой капитального строения, незавершенного законсервированного капитального строения, изолированного помещения либо машино-места</b> </a>территориальная организация по государственной регистрации недвижимого имущества, прав на него и сделок с ним▪ заявление, содержащее идентификационные сведения, а также сведения о наличии полномочий на подписание соглашения<br/>
▪ документы, удостоверяющие личность гражданина – индивидуального предпринимателя, представителей и должностных лиц<br/>
▪ документы, подтверждающие полномочия на подписание заявления (доверенность, приказ, решение, договор простого товарищества, комиссии, иной документ)<br/>
▪ документ, подтверждающий отказ плательщика постоянной ренты от выплаты ренты путем ее выкупа при условии, что отказ заявлен им не позднее чем за три месяца до прекращения выплаты ренты или за более длительный срок, предусмотренный договором постоянной ренты (заявление, приказ, иной документ), – в случае государственной регистрации прекращения обременения рентой или ипотекой капитального строения, незавершенного законсервированного капитального строения, изолированного помещения или машино-места, отчужденных по договору постоянной ренты, в связи с выкупом ренты плательщиком ренты<br/>
▪ документ, подтверждающий требование получателя ренты о выкупе постоянной ренты, если получатель ренты вправе требовать выкупа постоянной ренты в соответствии с законодательством или договором (заявление, иной документ), – в случае государственной регистрации прекращения обременения рентой или ипотекой капитального строения, незавершенного законсервированного капитального строения, изолированного помещения или машино-места, отчужденных по договору постоянной ренты, в связи с выкупом ренты плательщиком ренты<br/>
▪ документы, подтверждающие наличие предусмотренных законодательством или договором оснований для заявления получателем ренты требования о ее выкупе, если получатель ренты вправе требовать выкупа постоянной ренты в соответствии с законодательством или договором, – в случае государственной регистрации прекращения обременения рентой или ипотекой капитального строения, незавершенного законсервированного капитального строения, изолированного помещения или машино-места, отчужденных по договору постоянной ренты, в связи с выкупом ренты плательщиком ренты<br/>
▪ документ, подтверждающий внесение платы*<br/>
(* - Если оригинал документа, подтверждающего внесение платы, существует только в электронном виде, заявителем может быть представлена внешняя форма представления электронного документа на бумажном носителе, удостоверенная в установленном законодательством порядке.)
▪ 5 рабочих дней<br/>
▪ в случае совершения регистрационных действий в отношении объектов недвижимого имущества, расположенных на территории более одного регистрационного округа, – 7 рабочих дней<br/>
▪ в случае совершения регистрационных действий в ускоренном порядке – 2 рабочих дня <br/>
▪ в случае совершения регистрационных действий в срочном порядке, если заявление о государственной регистрации зарегистрировано в журнале регистрации заявлений до 16.00, – 1 рабочий день (не применяется в случае совершения регистрационных действий в отношении объектов недвижимого имущества, расположенных на территории более одного регистрационного округа) <br/>
▪ в случае запроса документов и (или) сведений от других государственных органов, иных организаций – 1 месяц<br/>
бессрочно2,5 базовой величины – за государственную регистрацию одного объекта государственной регистрации*<br/>
1,5 базовой величины - дополнительно за государственную регистрацию объектов государственной регистрации в ускоренном порядке независимо от их количества в соответствии с заявлением о государственной регистрации<br/>
(* - При осуществлении государственной регистрации и внесении исправлений в документы единого государственного регистра недвижимого
имущества, прав на него и сделок с ним дополнительно взимается плата:<br/>
0,2 базовой величины – за государственную регистрацию каждого последующего объекта государственной регистрации в соответствии с заявлением
о государственной регистрации независимо от количества процедур, применяемых согласно настоящему перечню;<br/>
0,2 базовой величины – за каждые последующие двадцать точек каталога координат – при государственной регистрации создания земельного участка (за исключением случаев, когда в территориальной организации по государственной регистрации имеется каталог координат на машинном носителе
в необходимом формате);<br/>
0,5 базовой величины – за составление и выдачу земельно-кадастрового плана земельного участка (при наличии сведений о геодезических координатах поворотных точек границы земельного участка) в случае государственной регистрации создания, изменения земельного участка, возникновения, перехода,
прекращения прав, ограничений (обременений) прав на земельный участок, а также сервитута;<br/>
0,2 базовой величины – за подготовку по ходатайству заявителя второго и каждого последующего экземпляра свидетельства (удостоверения) о государственной регистрации;<br/>
0,4 базовой величины – за каждый объект недвижимого имущества, включаемый в состав предприятия или исключаемый из его состава, – при государственной регистрации создания, изменения или прекращения существования предприятия;<br/>
0,2 базовой величины – за государственную регистрацию возникновения, или перехода, или прекращения прав, ограничений (обременений) прав на каждый объект недвижимого имущества, входящий в состав зарегистрированного предприятия, – при государственной регистрации возникновения, или
перехода, или прекращения прав, ограничений (обременений) прав на предприятие;<br/>
0,4 базовой величины – за помещение необходимых документов во второе и каждое последующее регистрационное дело – при внесении исправлений
в документы единого государственного регистра недвижимого имущества, прав на него и сделок с ним в отношении объектов недвижимого имущества
(за исключением предприятия).)
3 базовые величины – дополнительно за государственную регистрацию объектов государственной регистрации в срочном порядке независимо от их количества в соответствии с заявлением о государственной регистрации<br/>
17.54. Государственная регистрация прекращения обременения рентой или прекращения обременения ипотекой капитального строения, незавершенного законсервированного капитального строения, изолированного помещения либо машино-места
HTTP: Missing resource stringГосударственная регистрация недвижимого имущества, Государственная регистрация недвижимого имущества, прав на него и сделок с ним, учет имущества и управление имуществом. Процедуры 55-81
HTTP: Missing resource stringГосударственные секретыГосударственные секреты
HTTP: Missing resource stringЖилищные правоотношенияЖилищные правоотношения
HTTP: Missing resource stringЗдравоохранение. Процедуры 10.1-10.18Здравоохранение. Процедуры 10.1-10.18
HTTP: Missing resource stringЗдравоохранение. Процедуры 10.19-10.35Здравоохранение. Процедуры 10.19-10.35
<a href='category/6E07C7F6480D2DB5C2257A7000401A72?openDocument'><b>10.19.1. Согласование рекламы лекарственных средств</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ два образца рекламных материалов на бумажном носителе в формате А4 (видео- и аудиореклама дополнительно представляются на магнитном или электронном носителе)<br/>
▪ инструкция по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш<br/>
▪ документы об опыте применения лекарственного средства (научные статьи, монографии, публикации, клинические протоколы, методические руководства)<br/>
▪ копии документов, подтверждающих достоверность рекламы
15 дней, а в случае направления рекламных материалов на экспертизу – 1 месяц1 годплата за услуги10.19.1. Согласование рекламы лекарственных средств
<a href='category/EF407363AF421D60C2257A7000401A73?openDocument'><b>10.19.2. Согласование рекламы методов оказания медицинской помощи, работ и (или) услуг, составляющих медицинскую деятельность</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ два образца рекламных материалов на бумажном носителе в формате А4 (видео- и аудиореклама дополнительно представляются на магнитном или электронном носителе)<br/>
▪ документы об опыте применения методов оказания медицинской помощи, работ и (или) услуг, составляющих медицинскую деятельность (научные статьи, монографии, публикации, клинические протоколы, методические руководства)<br/>
▪ копии документов, подтверждающих достоверность рекламы
15 дней, а в случае направления рекламных материалов на экспертизу – 1 месяц1 годплата за услуги10.19.2. Согласование рекламы методов оказания медицинской помощи, работ и (или) услуг, составляющих медицинскую деятельность
<a href='category/4EEC1786EF16CAB1C2257A7000401A74?openDocument'><b>10.19.3. Согласование рекламы медицинской техники и изделий медицинского назначения</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ два образца рекламных материалов на бумажном носителе в формате А4 (видео- и аудиореклама дополнительно представляются на магнитном или электронном носителе)<br/>
▪ паспорт, инструкция по применению изделия медицинского назначения или руководство по эксплуатации медицинской техники<br/>
▪ документы об опыте применения медицинской техники и изделий медицинского назначения (научные статьи, монографии, публикации, клинические протоколы, методические руководства)<br/>
▪ копии документов, подтверждающих достоверность рекламы
15 дней, а в случае направления рекламных материалов на экспертизу – 1 месяц1 годплата за услуги10.19.3. Согласование рекламы медицинской техники и изделий медицинского назначения
<a href='category/D72A2C4C4E662890C2257A7000401A75?openDocument'><b>10.19.4. Согласование рекламы биологически активных добавок к пище</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ два образца рекламных материалов на бумажном носителе в формате А4 (видео- и аудиореклама дополнительно представляются на магнитном или электронном носителе)<br/>
▪ образцы потребительской этикетки<br/>
▪ документы об опыте применения биологически активных добавок к пище (научные статьи, монографии, публикации, клинические протоколы, методические руководства)<br/>
▪ копии документов, подтверждающих достоверность рекламы
15 дней, а в случае направления рекламных материалов на экспертизу – 1 месяц1 годплата за услуги10.19.4. Согласование рекламы биологически активных добавок к пище
<a href='category/C0F37A5A6597D0B7C2257A7000401A77?openDocument'><b>10.20. Согласование надписей на маркировке пищевых продуктов, содержащих информацию о специальных питательных свойствах, лечебном, диетическом или профилактическом назначении пищевых продуктов, о показаниях и противопоказаниях к применению отдельными возрастными группами, а также при отдельных видах заболеваний</b> </a>Министерство здравоохранения (государственное учреждение "Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья")▪ заявление<br/>
▪ образец потребительской этикетки (упаковки)<br/>
▪ обоснование заявленных свойств продукции (товара) на основе имеющихся научных данных с перечислением показаний (при наличии) для его применения, составленных на основе Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, десятого пересмотра (МКБ-10)<br/>
▪ оригинал или копия документа изготовителя, содержащего информацию о составе продукции (товара), имеющем отношение к физиологической роли данного вещества или признанной зависимости между рационом питания и здоровьем, положительному действию продукта или признанной зависимости между употреблением данной продукции (товара) и улучшением состояния здоровья<br/>
▪ оригинал или копия материалов, подтверждающих на доказательной основе специальные медицинские свойства пищевой продукции (товара) или зависимость между потреблением пищевой продукции (товара) и доказанным положительным эффектом, оказываемым при специфических состояниях организма; возможность использования продукции (товара) при определенных заболеваниях (для продукции (товаров) для специального питания и продукции (товаров) для специальных медицинских целей)<br/>
▪ копия экспертного заключения компетентных учреждений системы здравоохранения (иных компетентных органов) иностранных государств, заверенная в установленном порядке (для продукции (товаров) для специальных медицинских целей) <br/>
▪ документ, подтверждающий внесение платы
1 месяцбессрочноплата за услуги10.20. Согласование надписей на маркировке пищевых продуктов, содержащих информацию о специальных питательных свойствах, лечебном, диетическом или профилактическом назначении пищевых продуктов, о показаниях и противопоказаниях к применению отдельными возрастными группами, а также при отдельных видах заболеваний
<a href='category/8E05E0AF6C650D99C2257A7000401A78?openDocument'><b>10.21.1. Государственная регистрация продукции (товаров) и выдача свидетельства о государственной регистрации, переоформление свидетельства о государственной регистрации продукции производства государств – членов Таможенного союза</b> </a>Министерство здравоохранения (государственное учреждение "Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья"), органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, уполномоченные Минздравом на осуществление государственной регистрации продукции▪ заявление<br/>
▪ документ, подтверждающий внесение платы<br/>
▪ перечень продукции (товаров)<br/>
▪ заверенные изготовителем (производителем) копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (товары) (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе)<br/>
▪ письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (товары) (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается<br/>
▪ документ (заверенная заявителем копия документа) изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) продукции (товаров) (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) – при наличии<br/>
▪ заверенные заявителем копии этикеток (упаковки) продукции (товаров) или их макеты с маркировкой на русском или белорусском языке<br/>
▪ заверенные заявителем копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище – для продукции (товаров), содержащей неизвестные компоненты, неофициальные прописи<br/>
▪ акты отбора образцов (проб)<br/>
▪ декларация изготовителя о наличии генетически модифицированных компонентов, наноматериалов, гормонов, пестицидов (в пищевой продукции (товарах)<br/>
▪ протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения<br/>
▪ оригиналы или нотариально засвидетельствованные копии документов о токсикологической характеристике продукции (товара), выданных компетентным органом страны, в которой эта продукция (товар) производится, – для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений<br/>
▪ иные дополнительные документы, предусмотренные соответствующими техническими регламентами Таможенного союза или ЕврАзЭС на данные виды продукции (товары)<br/>
▪ при необходимости выдачи выписки из Единого реестра свидетельств о государственной регистрации или дубликата свидетельства о государственной регистрации продукции представляются: <br/>
▪▪ заявление<br/>
▪▪ документ, подтверждающий внесение платы<br/>
▪ при необходимости замены свидетельства о государственной регистрации представляются:<br/>
▪▪ заявление<br/>
▪▪ заверенные заявителем документы, подтверждающие необходимость замены<br/>
▪▪ документ, подтверждающий внесение платы
1 месяцна весь период изготовления продукции или поставок на таможенную территорию Таможенного союзаплата за услуги10.21.1. Государственная регистрация продукции (товаров) и выдача свидетельства о государственной регистрации, переоформление свидетельства о государственной регистрации продукции производства государств – членов Таможенного союза
<a href='category/D948618736462DA1C2257A7000401A79?openDocument'><b>10.21.2. Государственная регистрация продукции (товаров) и выдача свидетельства о государственной регистрации, переоформление свидетельства о государственной регистрации продукции производства государств, не являющихся членами Таможенного союза </b> </a>Министерство здравоохранения (государственное учреждение "Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья"), органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор, уполномоченные Минздравом на осуществление государственной регистрации продукции▪ заявление<br/>
▪ документ, подтверждающий внесение платы<br/>
▪ перечень продукции (товаров)<br/>
▪ заверенные заявителем копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (товары) (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе)<br/>
▪ заверенная заявителем копия письменного уведомления изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (товары) (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается<br/>
▪ декларации изготовителя (производителя) о наличии генетически модифицированных компонентов, наноматериалов, гормонов, пестицидов (в пищевой продукции (товарах)<br/>
▪ документ (заверенная заявителем копия документа) изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) продукции (товаров) (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) – при их наличии<br/>
▪ заверенные заявителем (для биологически активных добавок к пище – производителем) копии этикеток (упаковки) продукции (товаров) с маркировкой на русском или белорусском языке<br/>
▪ оригиналы или заверенные заявителем копии документов производителя о специфической активности биологически активной добавки к пище – для продукции (товаров), содержащей неизвестные компоненты, неофициальные прописи<br/>
▪ нотариально засвидетельствованные копии документов, выданных компетентными органами здравоохранения (другими государственными уполномоченными органами) страны, в которой производятся биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающих безопасность продукции (товаров) и разрешающих свободное обращение данной продукции (товаров) на территории государства изготовителя (производителя), или сведения, представленные производителем о том, что государственная регистрация данной продукции (товаров) не предусмотрена законодательством государства изготовителя<br/>
▪ оригиналы или нотариально засвидетельствованные копии документов о токсикологической характеристике продукции (товаров), выданных компетентным органом страны, в которой эта продукция (товары) производится, - для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений<br/>
▪ протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения<br/>
▪ заверенная заявителем копия сопроводительного письма изготовителя о направлении образцов продукции (товаров) для целей государственной регистрации (при отсутствии соответствующей ссылки в транспортных (перевозочных) и (или) коммерческих документах)<br/>
▪ иные дополнительные документы, предусмотренные соответствующими техническими регламентами Таможенного союза или ЕврАзЭС на данные виды продукции (товары)<br/>
▪ документы, представляемые на иностранных языках, переведенные на русский или белорусский язык, заверенные печатью заявителя<br/>
▪ при необходимости выдачи выписки из Единого реестра свидетельств о государственной регистрации или дубликата свидетельства о государственной регистрации продукции представляются:<br/>
▪▪ заявление<br/>
▪▪ документ, подтверждающий внесение платы<br/>
▪ при необходимости замены свидетельства о государственной регистрации представляются:<br/>
▪▪ заявление<br/>
▪▪ ззаверенные заявителем документы, подтверждающие необходимость замены<br/>
▪▪ документ, подтверждающий внесение платы
1 месяцна весь период изготовления продукции или поставок на таможенную территорию Таможенного союзаплата за услуги10.21.2. Государственная регистрация продукции (товаров) и выдача свидетельства о государственной регистрации, переоформление свидетельства о государственной регистрации продукции производства государств, не являющихся членами Таможенного союза
<a href='category/E58EF440B70BB51DC2257A7000401A7A?openDocument'><b>10.22. Государственная санитарно-гигиеническая экспертиза и выдача санитарно-гигиенического заключения о сроках годности (хранения) и условиях хранения продовольственного сырья и пищевых продуктов, отличающихся от установленных в действующих технических нормативных правовых актах в области технического нормирования и стандартизации</b> </a>Министерство здравоохранения (государственное учреждение "Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья")▪ заявление<br/>
▪ копия технического нормативного правового акта, устанавливающего требования к качеству и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов (технические регламенты, технические кодексы установившейся практики, государственные стандарты, технические условия), или его проект<br/>
▪ технологическая документация (рецептуры, технические описания, технологические инструкции) на продовольственное сырье и пищевые продукты<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий совершенствование технологии производства, рецептур, упаковки, гигиенических условий производства продовольственного сырья и пищевых продуктов<br/>
▪ перечень сырья, упаковочных материалов и технологического оборудования, используемых при производстве продовольственного сырья и пищевых продуктов<br/>
▪ документ, подтверждающий внесение платы
15 дней (без учета времени проведенных исследований)бессрочноплата за услуги10.22. Государственная санитарно-гигиеническая экспертиза и выдача санитарно-гигиенического заключения о сроках годности (хранения) и условиях хранения продовольственного сырья и пищевых продуктов, отличающихся от установленных в действующих технических нормативных правовых актах в области технического нормирования и стандартизации
<a href='category/19907D6DF69E26A4C2257A7000401A7C?openDocument'><b>10.24.1. Государственная санитарно-гигиеническая экспертиза с выдачей санитарно-гигиенического заключения проектов технических нормативных правовых актов в области технического нормирования и стандартизации (за исключением проектов технических нормативных правовых актов, регламентирующих разработку, производство и обращение лекарственных средств, стандартов организаций), в области ядерной безопасности</b> </a> Министерство здравоохранения (государственное учреждение "Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья")▪ заявление<br/>
▪ проекты технических нормативных правовых актов (технические регламенты, технические кодексы установившейся практики, государственные стандарты)
<br/>
▪ документ, подтверждающий внесение платы
15 днейбессрочноплата за услуги10.24.1. Государственная санитарно-гигиеническая экспертиза с выдачей санитарно-гигиенического заключения проектов технических нормативных правовых актов в области технического нормирования и стандартизации (за исключением проектов технических нормативных правовых актов, регламентирующих разработку, производство и обращение лекарственных средств, стандартов организаций), в области ядерной безопасности
<a href='category/01496798D8515F4CC2257A7000401A7D?openDocument'><b>10.24.2. Государственная санитарно-гигиеническая экспертиза с выдачей санитарно-гигиенического заключения проектов технологической документации (за исключением технологической документации, разработанной на продукцию собственного производства организаций общественного питания), технических условий</b> </a>государственное учреждение "Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья", государственное учреждение "Минский городской центр гигиены и эпидемиологии", областные центры гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья▪ заявление<br/>
▪ проект технологической документации (рецептуры, технологические инструкции), проект технических условий<br/>
▪ заверенные в установленном законодательством порядке копии технических условий, в соответствии с которыми разработана технологическая документация<br/>
▪ документы, удостоверяющие качество и безопасность используемого сырья при производстве продукции<br/>
▪ документ, потдверждающий внесение платы
20 днейбессрочноплата за услуги10.24.2. Государственная санитарно-гигиеническая экспертиза с выдачей санитарно-гигиенического заключения проектов технологической документации (за исключением технологической документации, разработанной на продукцию собственного производства организаций общественного питания), технических условий
<a href='category/2E60E81F483A81BBC2257A7000401A7E?openDocument'><b>10.25. Государственная санитарно-гигиеническая экспертиза с выдачей санитарно-гигиенического заключения проектов санитарно-защитных зон ядерных установок и (или) пунктов хранения ядерных материалов, отработавших ядерных материалов и (или) эксплуатационных радиоактивных отходов, санитарно-защитных зон организаций, сооружений и иных объектов, оказывающих воздействие на здоровье человека и окружающую среду, зон санитарной охраны источников и систем питьевого водоснабжения</b> </a>государственное учреждение "Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья", областные центры гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, государственное учреждение "Минский городской центр гигиены и эпидемиологии", городские, районные, зональные, районные в городах центры гигиены и эпидемиологии▪ заявление<br/>
▪ обоснование границ зоны наблюдения ядерной установки и (или) пункта хранения<br/>
▪ обоснование границ санитарно-защитной зоны<br/>
▪ проект зоны наблюдения ядерной установки и (или) пункта хранения<br/>
▪ проект санитарно-защитной зоны
<br/>
▪ документ, подтверждающий внесение платы
1 месяцбессрочноплата за услуги10.25. Государственная санитарно-гигиеническая экспертиза с выдачей санитарно-гигиенического заключения проектов санитарно-защитных зон ядерных установок и (или) пунктов хранения ядерных материалов, отработавших ядерных материалов и (или) эксплуатационных радиоактивных отходов, санитарно-защитных зон организаций, сооружений и иных объектов, оказывающих воздействие на здоровье человека и окружающую среду, зон санитарной охраны источников и систем питьевого водоснабжения
<a href='category/0ED4632F03E637B7C2257A7000401A7F?openDocument'><b>10.26. Государственная санитарно-гигиеническая экспертиза и выдача санитарно-гигиенического заключения условий труда работников </b> </a>государственное учреждение "Центр гигиены и эпидемиологии" Управления делами Президента Республики Беларусь (на объектах надзора), государственное учреждение "Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья", областные центры гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, государственное учреждение "Минский городской центр гигиены и эпидемиологии", городские, районные, зональные, районные в городах центры гигиены и эпидемиологии▪ заявление<br/>
▪ описание условий труда, технологического процесса производства<br/>
▪ перечень профессий, должностей<br/>
▪ оригиналы или заверенные в установленном законодательством порядке копии протоколов исследований факторов производственной среды лабораторий, аккредитованных в установленном законодательством порядке<br/>
▪ документ, подтверждающий внесение платы
1 месяц5 летплата за услуги10.26. Государственная санитарно-гигиеническая экспертиза и выдача санитарно-гигиенического заключения условий труда работников
<a href='category/59321FC29CCEEA5EC2257A7000401A80?openDocument'><b>10.27.1. Выдача заключения (разрешительного документа) о согласовании лицензий на ввоз на таможенную территорию Таможенного союза или вывоз с таможенной территории Таможенного союза наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров</b> </a>Министерство здравоохранения (РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление о выдаче заключения (разрешительного документа)<br/>
▪ электронная копия заявления<br/>
▪ заверенная заявителем копия внешнеторгового договора (контракта), приложения и (или) дополнения к нему, а в случае отсутствия внешнеторгового договора (контракта) – заверенная заявителем копия иного документа, подтверждающего намерения сторон<br/>
▪ копия документа о постановке на учет в налоговом органе, оригинал или нотариально засвидетельствованная копия разрешения на ввоз, выданного компетентным органом страны-импортера, если иное не предусмотрено требованиями страны-импортера для получения лицензии на вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, письменное согласие МВД на ввоз, вывоз, транзит наркотических средств, психотропных веществ, включенных в список 1 особо опасных, список 5 опасных наркотических средств и психотропных веществ, не используемых в медицинских целях, и таблицу 1 списка 4 прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ республиканского перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих государственному контролю в Республике Беларусь, копия лицензии на осуществление лицензируемого вида деятельности, если такой вид деятельности связан с оборотом товара, в отношении которого введено лицензирование на единой таможенной территории Таможенного союза
15 дней1 год, если иное не определено условиями внешнеторгового договора (контракта) или сроком действия документа, являющегося основанием для выдачи заключения (разрешительного документа)бесплатно10.27.1. Выдача заключения (разрешительного документа) о согласовании лицензий на ввоз на таможенную территорию Таможенного союза или вывоз с таможенной территории Таможенного союза наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
<a href='category/CE2FEDA6738C37DFC2257A7000401A81?openDocument'><b>10.27.2. Выдача заключения (разрешительного документа) о согласовании лицензий на ввоз на таможенную территорию Таможенного союза или вывоз с таможенной территории Таможенного союза органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление о выдаче заключения (разрешительного документа), электронная копия заявления<br/>
▪ заверенная заявителем копия внешнеторгового договора (контракта), приложения и (или) дополнения к нему, а в случае отсутствия внешнеторгового договора (контракта) – копия иного документа, подтверждающего намерения сторон, заверенная заявителем копия документа о постановке на учет в налоговом органе, разрешение государственных органов третьих стран, уполномоченных принимать решение о возможности ввоза или вывоза органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов, копия лицензии на осуществление лицензируемого вида деятельности, если такой вид деятельности связан с оборотом товара, в отношении которого введено лицензирование на единой таможенной территории Таможенного союза
▪ 1 день – для ввоза и (или) вывоза тканей человека, крови и ее компонентов<br/>
▪ 5 часов – для ввоза и (или) вывоза органов человека
1 год, если иное не определено условиями внешнеторгового договора (контракта) или сроком действия документа, являющегося основанием для выдачи заключения (разрешительного документа)бесплатно10.27.2. Выдача заключения (разрешительного документа) о согласовании лицензий на ввоз на таможенную территорию Таможенного союза или вывоз с таможенной территории Таможенного союза органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов
<a href='category/EB78C39232030F6DC2257A7000401A82?openDocument'><b>10.28.1. Выдача разрешения на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрирован-ных изделий медицинского назначения и медицинской техники, предназначенных для выполнения научно-исследовательских работ, международных программ в области здравоохранения</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление с указанием изделий медицинского назначения и медицинской техники, страны-производителя, количества этих изделий и техники<br/>
▪ заверенная заявителем копия договора (контракта) на поставку изделий медицинского назначения и медицинской техники, копия спецификации к нему с указанием наименований изделий медицинского назначения и медицинской техники, названия изготовителя с указанием страны, количества, цены и общей стоимости изделий медицинского назначения и медицинской техники (при отсутствии спецификации данная информация указывается в договоре или счете- фактуре) (для реализации)<br/>
▪ документы, подтверждающие необходи-мость реализации и (или) медицинского применения изделий медицинского
назначения и медицинской техники<br/>
▪ оригинал или заверенная в установленном порядке копия документа, удостоверяющего качество заявляемых изделий медицинского назначения и медицинской техники (с переводом на русский язык, заверенным организацией, осуществившей перевод)<br/>
▪ сведения об организации, отвечающей за сервисное (гарантийное) обслуживание изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Беларусь (в случае необходимости такого обслуживания)
1 месяцдо окончания срока годности изделий медицинского назначения и медицинской техникиплата за услуги10.28.1. Выдача разрешения на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрирован-ных изделий медицинского назначения и медицинской техники, предназначенных для выполнения научно-исследовательских работ, международных программ в области здравоохранения
<a href='category/DDA2D58A222C87FFC2257A7000401A83?openDocument'><b>10.28.2. Выдача разрешения на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники, поступающих для экстренных нужд государственных организаций здравоохранения, в том числе предназначенных для устранения последствий стихийных бедствий, катастроф, эпидемических заболеваний, а также изделий медицинского назначения и медицинской техники, поступающих в ограниченном количестве в других исключительных случаях</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление с указанием изделий медицинского назначения и медицинской техники, страны-производителя, количества этих изделий и техники<br/>
▪ заверенная заявителем копия договора (контракта) на поставку изделий медицинского назначения и медицинской техники, копия спецификации к нему с указанием наименований изделий медицинского назначения и медицинской техники, названия изготовителя с указанием страны, количества, цены и общей стоимости изделий медицинского назначения и медицинской техники (при отсутствии спецификации данная информация указывается в договоре или счете-фактуре) (для реализации)<br/>
▪ документы, подтверждающие необходимость реализации и (или) медицинского применения изделий медицинского назначения и медицинской техники<br/>
▪ оригинал или заверенная в установленном порядке копия документа, удостоверяющего качество заявляемых изделий медицинского назначения и медицинской техники (с переводом на русский язык, заверенным организацией, осуществившей перевод)<br/>
▪ сведения об организации, отвечающей за сервисное (гарантийное) обслуживание изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Беларусь (в случае необходимости такого обслуживания)
15 днейдо окончания срока годности изделий медицинского назначения и медицинской техникибесплатно10.28.2. Выдача разрешения на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники, поступающих для экстренных нужд государственных организаций здравоохранения, в том числе предназначенных для устранения последствий стихийных бедствий, катастроф, эпидемических заболеваний, а также изделий медицинского назначения и медицинской техники, поступающих в ограниченном количестве в других исключительных случаях
<a href='category/F06AF77C68EF5DB1C2257A7000401A84?openDocument'><b>10.28.3. Выдача разрешения на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники, предназначенных для лечения ограниченных контингентов пациентов, пациентов с редко встречающейся патологией</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление с указанием изделий медицинского назначения и медицинской техники, страны-производителя, количества этих изделий и техники<br/>
▪ заверенная заявителем копия договора (контракта) на поставку изделий медицинского назначения и медицинской техники, копия спецификации к нему с указанием наименований изделий медицинского назначения и медицинской техники, названия изготовителя с указанием страны, количества, цены и общей стоимости ввозимых изделий медицинского назначения и медицинской техники (при отсутствии спецификации данная информация указывается в договоре или счете-фактуре) (для реализации)<br/>
▪ документы, подтверждающие необходимость реализации и (или) медицинского применения изделий медицинского назначения и медицинской техники<br/>
▪ оригинал или заверенная в установленном порядке копия документа, удостоверяющего качество заявляемых изделий медицинского назначения и медицинской техники (с переводом на русский язык, заверенным организацией, осуществившей перевод)<br/>
▪ сведения об организации, отвечающей за сервисное (гарантийное) обслуживание изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Беларусь (в случае необходимости такого обслуживания)
1 месяцдо окончания срока годности изделий медицинского назначения и медицинской техникиплата за услуги10.28.3. Выдача разрешения на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники, предназначенных для лечения ограниченных контингентов пациентов, пациентов с редко встречающейся патологией
<a href='category/E7577D8C50CC8BF6C2257A7000401A85?openDocument'><b>10.28.4. Выдача разрешения на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники, поступающих в качестве иностранной безвозмездной помощи</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление с указанием незарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники, страны-производителя, производителя, количества этих изделий и техники<br/>
▪ заверенные заявителем копии договора и (или) дарственного письма об оказании иностранной безвозмездной помощи (при их наличии)<br/>
▪ заверенная заявителем копия документа, подтверждающего поступление изделий медицинского назначения и медицинской техники в адрес получателя иностранной безвозмездной помощи, с указанием страны-производителя, производителя, количества, срока годности, даты изготовления и их стоимости (спецификация, счет-фактура и (или) другие документы)<br/>
▪ заверенная заявителем копия документа, подтверждающего государственную регистрацию юридического лица (индивидуального предпринимателя)<br/>
▪ план целевого использования (распределения) иностранной безвозмездной помощи с указанием перечня юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, имеющих специальное разрешение (лицензию) на осуществление медицинской деятельности, которым передается иностранная безвозмездная помощь в целях оказания медицинской помощи гражданам<br/>
▪ заверенная заявителем копия технического паспорта либо руководства по эксплуатации (для медицинской техники) или инструкции по применению (для изделий медицинского назначения) (с переводом на русский язык, заверенным организацией, осуществившей перевод)<br/>
▪ заверенная заявителем копия документа, удостоверяющего качество незарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники, выданного в стране-производителе
20 днейдо окончания срока годности изделий медицинского назначения и медицинской техники бесплатно10.28.4. Выдача разрешения на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники, поступающих в качестве иностранной безвозмездной помощи
<a href='category/7C4AA08254679D43C2257A7000401A86?openDocument'><b>10.28.5. Выдача разрешения на реализацию и (или) медицинское применение образцов изделий медицинского назначения и медицинской техники, предназначенных для исследований, проводимых в рамках процедуры государственной регистрации (перерегистрации)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление с указанием изделий медицинского назначения и медицинской техники, страны-производителя, количества этих изделий и техники и конкретной цели<br/>
▪ заверенная заявителем копия договора (контракта) на поставку изделий медицинского назначения и медицинской техники, копия спецификации к нему с указанием наименований изделий медицинского назначения и медицинской техники, названия изготовителя с указанием страны, количества, цены и общей стоимости ввозимых изделий медицинского назначения и медицинской техники (при отсутствии спецификации данная информация указывается в договоре или счете-фактуре)
20 днейдо принятия решения о государственной регистрации (либо об отказе в государственной регистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техникиплата за услуги10.28.5. Выдача разрешения на реализацию и (или) медицинское применение образцов изделий медицинского назначения и медицинской техники, предназначенных для исследований, проводимых в рамках процедуры государственной регистрации (перерегистрации)
<a href='category/E6AE05A6CCE3371EC2257A7000401A88?openDocument'><b>10.29.2. Выдача заключения о том, что ввозимые (ввезенные) товары относятся к изделиям медицинского назначения, протезно-ортопедическим изделиям и медицинской технике либо к сырью и материалам для их изготовления, комплектующим изделиям для их производства, полуфабрикатам к ним (для подтверждения основания для освобождения от налога на добавленную стоимость) </b> </a>Министерство здравоохранения▪ заявление по форме согласно приложению 1 к Положению о порядке выдачи заключения о назначении оборудования, приборов, материалов и комплектующих изделий для целей освобождения их от ввозных таможенных пошлин и налога на добавленную стоимость, утвержденному Указом Президента Республики Беларусь от 4 апреля 2006 г. № 202 "Об освобождении от обложения ввозными таможенными пошлинами и налогом на добавленную стоимость товаров, предназначенных для обеспечения научной, научно-исследовательской и инновационной деятельности" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., № 56, 1/7419) <br/>
▪ документ, на основании которого выполняются научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы<br/>
▪ план и (или) программа научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, утвержденные резидентом Республики Беларусь, который осуществляет данные работы<br/>
▪ внешнеторговые договоры, в соответствии с которыми ввозятся товары<br/>
▪ таможенная декларация (при ее наличии), счет-фактура и (или) счет-проформа<br/>
▪ документ, подтверждающий источник финансирования расходов по закупке товаров
15 днейбессрочнобесплатно10.29.2. Выдача заключения о том, что ввозимые (ввезенные) товары относятся к изделиям медицинского назначения, протезно-ортопедическим изделиям и медицинской технике либо к сырью и материалам для их изготовления, комплектующим изделиям для их производства, полуфабрикатам к ним (для подтверждения основания для освобождения от налога на добавленную стоимость)
<a href='category/E26B90927E2F797FC2257A7000401A89?openDocument'><b>10.29.3. Выдача заключения о подтверждении целевого назначения ввозимого товара (для целей определения ставки таможенной пошлины)</b> </a>Министерство здравоохранения (Республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ заверенная заявителем копия договора (контракта) на поставку, копия спецификации к нему с указанием наименований изделий, названия изготовителя с указанием страны, количества, цены и общей стоимости изделий (при отсутствии спецификации данная информация указывается в договоре или счете-фактуре)<br/>
▪ документы, подтверждающие необходимость поставки
15 днейбессрочнобесплатно10.29.3. Выдача заключения о подтверждении целевого назначения ввозимого товара (для целей определения ставки таможенной пошлины)
<a href='category/3F93DEEE8CDE3610C2257A7000401A8A?openDocument'><b>10.30. Выдача свидетельства о государственной аттестации санаторно-курортной (оздоровительной) организации</b> </a>Республиканский центр по оздоровлению и санаторно-курортному лечению населения▪ заявление<br/>
▪ паспорт санаторно-курортной или оздоровительной организации<br/>
▪ акт технического состояния строительных конструкций зданий и сооружений<br/>
▪ перечень диагностических и лечебно-реабилитационных услуг, оказываемых санаторно-курортной или оздоровительной организацией<br/>
▪ отчет санаторно-курортной или оздоровительной организации об оказании медицинских услуг (процедур) по итогам работы за период, истекший со дня прохождения предыдущей аттестации либо со дня регистрации в Едином государственном регистре юридических лиц и индивидуальных предпринимателей
3 месяца5 летбесплатно10.30. Выдача свидетельства о государственной аттестации санаторно-курортной (оздоровительной) организации
<a href='category/FCE0059D5CE02A88C2257A7000401A8B?openDocument'><b>10.31.1. Выдача аттестата аккредитации замкнутых систем для осуществления генно-инженерной деятельности работ второго уровня риска</b> </a>областные центры гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, государственное учреждение "Минский городской центр гигиены и эпидемиологии"▪ заявление<br/>
▪ пояснительная записка с указанием технологии проведения работы, выполняемых операций, объемов биологической массы, расположения оборудования в помещениях, схемы движения продуктов генно-инженерной деятельности, персонала, отходов, наличия и оценки эффективности работы инженерно-технических систем, обеспечения техники безопасности и защиты окружающей среды (система обработки стоков, фильтров вентиляционных систем, передаточных устройств, автоклавов и санитарных пропускников), данных о подготовке работников, сроках их вакцинации, порядке использования средств индивидуальной защиты<br/>
▪ графический материал (схема планировок структурных подразделений организации с указанием функционального значения помещения, размещения оборудования, разводки вентиляционных систем, отопления, канализации и водоснабжения)<br/>
▪ акты проверки санитарно-эпидемио-логического состояния лаборатории:<br/>
▪▪ комиссии по контролю за соблюдением требований биологической безопасности и противоэпидемического режима организации<br/>
▪▪ областной (Минской городской) режимной комиссии
1 месяц5 летбесплатно10.31.1. Выдача аттестата аккредитации замкнутых систем для осуществления генно-инженерной деятельности работ второго уровня риска
<a href='category/CDAF0B52241ADB90C2257A7000401A8C?openDocument'><b>10.31.2. Выдача аттестата аккредитации замкнутых систем для осуществления генно-инженерной деятельности работ третьего и четвертого уровней риска</b> </a>Министерство здравоохранения (государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр эпидемиологии и микробиологии")▪ заявление<br/>
▪ пояснительная записка с указанием технологии проведения работы, выполняемых операций, объемов биологической массы, расположения оборудования в помещениях, схемы движения продуктов генно-инженерной деятельности, персонала, отходов, наличия и оценки эффективности работы инженерно-технических систем, обеспечения техники безопасности и защиты окружающей среды (система обработки стоков, фильтров вентиляционных систем, передаточных устройств, автоклавов и санитарных пропускников), данных о подготовке работников, сроках их вакцинации, порядке использования средств индивидуальной защиты<br/>
▪ графический материал (схема планировок структурных подразделений организации с указанием функционального значения помещения, размещения оборудования, разводки вентиляционных систем, отопления, канализации и водоснабжения)<br/>
▪ акты проверки санитарно-эпидемио-логического состояния лаборатории:<br/>
▪▪ комиссии по контролю за соблюдением требований биологической безопасности и противоэпидемического режима организации<br/>
▪▪ республиканской режимной комиссии
1 месяц5 летбесплатно10.31.2. Выдача аттестата аккредитации замкнутых систем для осуществления генно-инженерной деятельности работ третьего и четвертого уровней риска
HTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource string