HTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource string

Category

#
<a href='category/8FC65CE56FC2977FC2257A7000401A65?openDocument'><b>10.17. Государственная регистрация (перерегистрация) и выдача регистрационного удостоверения на фармацевтическую субстанцию зарубежного производства, представляемую на государственную регистрацию (перерегистрацию) юридическим лицом Республики Беларусь, имеющим специальное разрешение (лицензию) на осуществление фармацевтической деятельности</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии фармацевтической субстанции<br/>
▪ документ производителя, содержащий информацию об используемых в процессе производства фармацевтической субстанции органических растворителях<br/>
▪ проект нормативного документа производителя (заявителя), содержащий показатели и методы контроля за качеством фармацевтической субстанции
6 месяцев5 летплата за услуги10.17. Государственная регистрация (перерегистрация) и выдача регистрационного удостоверения на фармацевтическую субстанцию зарубежного производства, представляемую на государственную регистрацию (перерегистрацию) юридическим лицом Республики Беларусь, имеющим специальное разрешение (лицензию) на осуществление фармацевтической деятельности
<a href='category/E8280A807CA53E33C2257A7000401A66?openDocument'><b>10.18.1. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении нового показания и (или) нового способа применения (введения) в инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект новой инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ заверенные заявителем (производителем) копии отчетов (для лекарственных средств зарубежного производства) или отчеты (для лекарственных средств отечественного производства) по клиническим испытаниям лекарственного средства по новому показанию к медицинскому применению или новому способу применения (введения) в соответствии с Надлежащей клинической практикой – для оригинальных лекарственных средств
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.1. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении нового показания и (или) нового способа применения (введения) в инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш
<a href='category/F44C4F32EA309E37C2257A7000401A67?openDocument'><b>10.18.2. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при исключении из инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша предусмотренного ранее показания к медицинскому применению и (или) способа применения (введения)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект новой инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий необходимость исключения предусмотренного ранее показания к медицинскому применению и (или) способа применения (введения)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.2. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при исключении из инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша предусмотренного ранее показания к медицинскому применению и (или) способа применения (введения)
<a href='category/45866F911D9DCF1DC2257A7000401A68?openDocument'><b>10.18.3. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в разделы инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш, за исключением фармакологических и клинических разделов</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект новой инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.3. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в разделы инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш, за исключением фармакологических и клинических разделов
<a href='category/FC67AA9502109FBDC2257A7000401A69?openDocument'><b>10.18.4. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при введении, исключении или замене в составе лекарственного средства фармацевтической субстанции, наполнителя, красителя, ароматизатора, стабилизатора, консерванта, компонентов оболочки таблетки или капсулы</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ заверенные заявителем (производителем) копии отчетов о результатах сравнительного изучения биодоступности лекарственного средства с новым и ранее зарегистрированным составом<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства (план, отчет, таблицы с результатами исследований)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии лекарственного средства<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ документ производителя, содержащий сведения о новом составе лекарственного средства с указанием количества всех ингредиентов, в том числе вспомогательных веществ, красителей, ароматизаторов, стабилизаторов и других компонентов на одну лекарственную форму, со ссылкой на нормативный документ по контролю за их качеством (монографии или фармакопейные статьи фармакопеи, нормативные документы производителя по контролю за качеством лекарственного средства или вспомогательного вещества)<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.4. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при введении, исключении или замене в составе лекарственного средства фармацевтической субстанции, наполнителя, красителя, ароматизатора, стабилизатора, консерванта, компонентов оболочки таблетки или капсулы
<a href='category/7470A51CBA642EC5C2257A7000401A6A?openDocument'><b>10.18.5. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении текстов фармакопейной статьи или нормативного документа производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции), содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства (фармацевтической субстанции) отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции) зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.5. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении текстов фармакопейной статьи или нормативного документа производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции), содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/DFB9B44E69279F61C2257A7000401A6B?openDocument'><b>10.18.6. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении срока годности лекарственного средства</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства (план, отчет, таблицы с результатами исследований)<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.6. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении срока годности лекарственного средства
<a href='category/353C9B6612C376D3C2257A7000401A6C?openDocument'><b>10.18.7. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении условий хранения лекарственного средства</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства в новых условиях хранения (план, отчет, таблицы с результатами исследований)<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.7. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении условий хранения лекарственного средства
<a href='category/24A8F3E3B8F20446C2257A7000401A6D?openDocument'><b>10.18.8. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении методов контроля за качеством лекарственного средства и (или) фармацевтической субстанции</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ заверенные заявителем (производителем) копии отчетов по валидации новых методов контроля за качеством лекарственного средства и (или) фармацевтической субстанции<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства (фармацевтической субстанции) отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции) зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.8. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении методов контроля за качеством лекарственного средства и (или) фармацевтической субстанции
<a href='category/9FF370A7A15957B9C2257A7000401A6E?openDocument'><b>10.18.9. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении материала или вида первичной упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий, что материал первичной упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции) и параметры его качества идентичны прежнему, или нормативный документ по контролю за качеством нового упаковочного материала<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства (план, отчет, таблицы с результатами исследований)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.9. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении материала или вида первичной упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/E8354BA3F5EF0AB1C2257A7000401A6F?openDocument'><b>10.18.10. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в процесс производства лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, включающий описание нового процесса производства лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства (фармацевтической субстанции) отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции) зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции), в случае если изменились параметры качества лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.10. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в процесс производства лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/FC9942FD86548535C2257A7000401A70?openDocument'><b>10.18.11. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в маркировку упаковки или этикетки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ дизайн упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции) с новой маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.11. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в маркировку упаковки или этикетки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/DA1454E11CB8758BC2257A7000401A71?openDocument'><b>10.18.12. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении количества доз в упаковке при фасовке лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии лекарственного средства<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.12. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении количества доз в упаковке при фасовке лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/048FB4E92948FE5C43257B8C003014C1?openDocument'><b>10.11(1) Государственная регистрация и выдача регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения зарубежного производства, предназначенное для использования в промышленном производстве лекарственных средств, представляемое на государственную регистрацию юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем Республики Беларусь</b> </a>Министерство здравоохранения (РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»▪ заявление<br/>
▪ оригинал или заверенные заявителем копии документов, удостоверяющих качество изделия медицинского назначения, выданных в стране производителя<br/>


инструкция по применению изделия медицинского назначения
3 месяца5 летплата за услуги10.11(1) Государственная регистрация и выдача регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения зарубежного производства, предназначенное для использования в промышленном производстве лекарственных средств, представляемое на государственную регистрацию юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем Республики Беларусь
HTTP: Missing resource stringЗдравоохранение. Процедуры 10.19-10.35Здравоохранение. Процедуры 10.19-10.35
HTTP: Missing resource stringНалогообложениеНалогообложение
HTTP: Missing resource stringНаука и технологии, охрана объектов промышленной собНаука и технологии, охрана объектов промышленной собственности
<a href='category/AD18537D80100E56C2257A7000401B7F?openDocument'><b>22.1. Государственная регистрация научно-исследовательских, опытно-конструкторских и опытно-технологических работ</b> </a>государственное учреждение "Белорусский институт системного анализа и информационного обеспечения научно-технической сферы"▪ регистрационная карта на выполняемую работу<br/>
▪ копия договора на выполнение этой работы (при его наличии)<br/>
▪ техническое (научное) задание или технико-экономическое обоснование работы<br/>
▪ календарный план на проведение работы, утвержденный руководителем организации-исполнителя
▪ 20 рабочих дней – для рассмотрения документов и принятия решения об осуществлении государственной регистрации работы либо о направлении материалов для проведения экспертизы<br/>
▪ 20 рабочих дней – для проведения экспертизы работы<br/>
▪ 10 дней – для принятия решения об отказе в государственной регистрации работы
бессрочнобесплатно22.1. Государственная регистрация научно-исследовательских, опытно-конструкторских и опытно-технологических работ
<a href='category/C920C3F0AF1090BDC2257A7000401B80?openDocument'><b>22.2. Аккредитация научных организаций</b> </a>Государственный комитет по науке и технологиям совместно с Национальной академией наук Беларуси▪ заявление<br/>
▪ копии учредительных документов<br/>
▪ копия свидетельства о государственной регистрации юридического лица<br/>
▪ копия документа о создании и регламентации деятельности ученого (научно-технического) совета организации<br/>
▪ сведения об основных показателях, характеризующих научную, научно-техническую и инновационную деятельность организации
3 месяца5 летбесплатно22.2. Аккредитация научных организаций
<a href='category/FFE16726A2078566C2257A7000401B81?openDocument'><b>22.3. Выдача заключения о необходимости приобретения товаров, оборудования и оснастки для производства лазерно-оптической техники</b> </a>Государственный комитет по науке и технологиям▪ заявление<br/>
▪ копии договоров, предусматривающих производство лазерно-оптической техники<br/>
▪ копии внешнеторговых договоров, в соответствии с которыми планируется приобретение товаров, оборудования и оснастки
2 неделибессрочнобесплатно22.3. Выдача заключения о необходимости приобретения товаров, оборудования и оснастки для производства лазерно-оптической техники
<a href='category/29445BBB9C3E9AC2C2257A7000401B82?openDocument'><b>22.4. Регистрация (продление срока регистрации) юридических лиц в качестве субъектов инновационной инфраструктуры</b> </a>Государственный комитет по науке и технологиям▪ для регистрации:<br/>
▪▪ заявление<br/>
▪▪ копия документа, подтверждающего государственную регистрацию юридического лица, заверенная его руководителем, с предъявлением оригинала указанного документа<br/>
▪▪ бизнес-проект, который предлагается к реализации в течение не менее трех лет. Данный бизнес-проект должен содержать сведения о поставленных целях и задачах, мероприятиях по осуществлению и развитию соответствующих направлений деятельности, видах и объемах предполагаемых к реализации товаров (работ, услуг, имущественных прав на объекты интеллектуальной собственности), обоснование необходимости их реализации, ожидаемое поступление выручки от этой реализации<br/>
▪ для продления срока регистрации: <br/>
▪▪ заявление<br/>
▪▪ отчет о выполнении (ходе выполнения) бизнес-проекта, который предлагался для реализации при регистрации юридического лица в качестве субъекта инновационной инфраструктуры<br/>
▪▪ бизнес-проект со сроком реализации в течение не менее трех лет, если бизнес-проект, который предлагался для реализации при регистрации юридического лица в качестве субъекта инновационной инфраструктуры, выполнен<br/>
▪▪ свидетельство о регистрации в качестве субъекта инновационной инфраструктуры<br/>
▪▪ копия документа, подтверждающего государственную регистрацию юридического лица, заверенная его руководителем, с предъявлением оригинала указанного документа
▪ 1 месяц<br/>
▪ в случае проведения экспертизы срок продлевается не более чем на 15 дней
3 годабесплатно22.4. Регистрация (продление срока регистрации) юридических лиц в качестве субъектов инновационной инфраструктуры
<a href='category/C4423481FFE32924C2257A7000401B84?openDocument'><b>22.6. Выдача заключения об отнесении товаров (работ, услуг) к высокотехнологичным</b> </a>Государственный комитет по науке и технологиям▪ заявление<br/>
▪ наименование товара (работы, услуги)<br/>
▪ код товара Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Республики Беларусь (в случае выполнения работ, оказания услуг – вид деятельности по общегосударственному классификатору Республики Беларусь ОК РБ 005-2006 "Виды экономической деятельности")<br/>
▪ таблица соответствия характеристик товара установленным показателям<br/>
▪ документы и сведения, подтверждающие данные, приведенные в таблице соответствия характеристик товара установленным показателям
1 месяц3 годабесплатно22.6. Выдача заключения об отнесении товаров (работ, услуг) к высокотехнологичным
<a href='category/9B6A672C54E51B79C2257A7000401B85?openDocument'><b>22.7. Государственная аккредитация организаций по коллективному управлению имущественными правами</b> </a>Государственный комитет по науке и технологиям▪ заявление<br/>
▪ копия устава организации<br/>
▪ сведения о членстве в организации авторов или иных правообладателей, произведения и (или) объекты смежных прав которых относятся к сфере деятельности организации, либо о передаче организации полномочий на управление соответствующими имущественными правами (документы, подтверждающие членство в организации конкретных лиц, договоры об управлении имущественными правами на произведения и (или) объекты смежных прав)<br/>
▪ сведения о системе сбора, распределения и выплаты вознаграждения<br/>
▪ сведения об официальном сайте организации в национальном сегменте сети Интернет и размещенной на нем информации о правах, переданных в управление, включая наименования произведений и (или) субъектов смежных прав, имена авторов или иных правообладателей
1 месяц5 летбесплатно22.7. Государственная аккредитация организаций по коллективному управлению имущественными правами
<a href='category/23A362E70CB56F80C2257A7000401B86?openDocument'><b>22.8. Выдача патента на изобретение</b> </a>Государственное учреждение "Национальный центр интеллектуальной собственности"▪ заявление<br/>
▪ описание изобретения<br/>
▪ формула изобретения<br/>
▪ чертежи, если они необходимы для понимания сущности изобретения<br/>
▪ реферат<br/>
▪ ходатайство о проведении патентной экспертизы<br/>
▪ документ, подтверждающий уплату патентной пошлины
5 дней со дня публикации сведений о патенте в официальном бюллетене патентного органа20 лет с даты подачи заявки на выдачу патента▪50 долларов США – за подачу заявки на выдачу патента на одно изобретение<br/>
▪20 долларов США – дополнительно за каждое изобретение свыше одного в случае подачи заявки на выдачу патента на группу изобретений<br/>
▪250 долларов США – за проведение патентной экспертизы заявки на выдачу патента в отношении одного изобретения, содержащего до десяти (включительно) зависимых пунктов формулы<br/>
▪20 долларов США – дополнительно за каждый зависимый пункт формулы свыше десяти в случае проведения патентной экспертизы заявки на выдачу патента в отношении одного изобретения<br/>
▪150 долларов США – дополнительно за каждый независимый пункт формулы свыше одного в случае проведения патентной экспертизы заявки на выдачу патента в отношении группы изобретений<br/>
▪100 долларов США – за регистрацию изобретения в Государственном реестре изобретений и выдачу патента на изобретение<br/>
0,5 базовой величины – за подачу заявки на выдачу патента на одно изобретение для резидентов Республики Беларусь и нерезидентов Республики Беларусь –резидентов государств – участников Содружества Независимых Государств, с которыми Республика Беларусь заключила международные договоры о сотрудничестве в области охраны промышленной собственности (далее – резиденты)<br/>
▪ 100 долларов США – за подачу заявки на выдачу патента на одно изобретение для иных нерезидентов Республики Беларусь (далее – нерезиденты)<br/>
▪ дополнительно за каждое изобретение свыше одного в случае подачи заявки, содержащей группу изобретений:<br/>
▪▪ 0,2 базовой величины – для резидентов<br/>
▪▪ 40 долларов США – для нерезидентов<br/>
▪ за проведение патентной экспертизы заявки:<br/>
▪▪ 3 базовые величины – для резидентов<br/>
▪▪ 600 долларов США – для нерезидентов<br/>
▪ дополнительно за каждый зависимый пункт формулы изобретения свыше десяти в случае проведения патентной экспертизы заявки в отношении одного изобретения:<br/>
▪▪ 0,1 базовой величины – для резидентов<br/>
▪▪ 20 долларов США – для нерезидентов<br/>
▪ дополнительно за каждый независимый пункт формулы изобретения свыше одного в случае проведения патентной экспертизы заявки в отношении группы изобретений:<br/>
▪▪ 2,4 базовой величины – для резидентов<br/>
▪▪ 480 долларов США – для нерезидентов <br/>
▪ за регистрацию в Государственном реестре изобретений, выдачу патента на изобретение:<br/>
▪▪ 1 базовая величина – для резидентов<br/>
▪▪ 200 долларов США – для нерезидентов
22.8. Выдача патента на изобретение
<a href='category/5F5A44EBD77FE708C2257A7000401B87?openDocument'><b>22.9. Поддержание патента на изобретение в силе на соответствующий год</b> </a>Государственное учреждение "Национальный центр интеллектуальной собственности"документ, подтверждающий уплату патентной пошлины15 дней1 год▪ 50 долларов США – за третий и четвертый годы действия патента <br/>
▪ 75 долларов США – за пятый, шестой годы действия патента <br/>
▪ 100 долларов США – за седьмой, восьмой годы действия патента <br/>
▪ 125 долларов США – за девятый, десятый годы действия патента<br/>
▪ 150 долларов США – за одиннадцатый, двенадцатый годы действия патента<br/>
▪ 175 долларов США – за тринадцатый, четырнадцатый годы действия патента<br/>
▪ 200 долларов США – за пятнадцатый, шестнадцатый годы действия патента<br/>
▪ 225 долларов США – за семнадцатый, восемнадцатый годы действия патента<br/>
▪ 250 долларов США – за девятнадцатый, двадцатый годы действия патента<br/>
▪ 350 долларов США – за двадцать первый – двадцать пятый годы действия патента <br/>
22.9. Поддержание патента на изобретение в силе на соответствующий год
<a href='category/530C5A0BE9B3A98FC2257A7000401B88?openDocument'><b>22.10. Выдача патента на полезную модель</b> </a>патентный орган▪ заявление<br/>
▪ описание полезной модели<br/>
▪ формула полезной модели<br/>
▪ чертежи, если они необходимы для понимания сущности полезной модели<br/>
▪ реферат<br/>
▪ документ, подтверждающий уплату патентной пошлины
5 дней со дня публикации сведений о патенте в официальном бюллетене патентного органа5 лет с даты подачи заявки на выдачу патента▪ 100 долларов США – за подачу заявки на выдачу патента в отношении одной полезной модели, содержащей до десяти (включительно) зависимых пунктов формулы <br/>
▪ 25 долларов США – дополнительно за каждый зависимый пункт формулы свыше десяти в случае подачи заявки на выдачу патента на одну полезную <br/>
▪ 50 долларов США дополнительно за каждую полезную модель свыше одной в случае подачи заявки на выдачу патента в отношении группы полезных моделей <br/>
▪ 100 долларов США – за регистрацию полезной модели в Государственном реестре полезных моделей и выдачу патента на полезную модель <br/>
22.10. Выдача патента на полезную модель
<a href='category/CB7B8864F9A6EFA3C2257A7000401B89?openDocument'><b>22.11. Поддержание патента на полезную модель в силе на соответствующий год</b> </a>Государственное учреждение "Национальный центр интеллектуальной собственности"документ, подтверждающий уплату патентной пошлины15 дней1 год▪ 40 долларов США – за первый–третий годы действия патента<br/>
▪60 долларов США – за четвертый–шестой годы действия патента<br/>
▪100 долларов США – за седьмой, восьмой годы действия патента<br/>
22.11. Поддержание патента на полезную модель в силе на соответствующий год
<a href='category/AA20AAF32DA21770C2257A7000401B8A?openDocument'><b>22.12. Выдача патента на промышленный образец</b> </a>Государственное учреждение "Национальный центр интеллектуальной собственности"▪ заявление<br/>
▪ комплект изображений, дающих полное детальное представление о внешнем виде изделия<br/>
▪ описание промышленного образца, включающее его существенные признаки<br/>
▪ документ, подтверждающий уплату патентной пошлины
5 дней со дня публикации сведений о патенте в официальном бюллетене патентного органа10 лет с даты подачи заявки на выдачу патента▪ 100 долларов США – за подачу заявки на выдачу патента, содержащей один вариант промышленного образца<br/>
5▪ 0 долларов США – дополнительно за каждый вариант промышленного образца свыше одного в случае подачи заявки на выдачу п<br/>атента, содержащей несколько вариантов промышленного образца
▪ 100 долларов США – за регистрацию промышленного образца в Государственном реестре промышленных образцов и выдачу патента на промышленный образец<br/>
22.12. Выдача патента на промышленный образец
<a href='category/9DBF77C774670048C2257A7000401B8B?openDocument'><b>22.13. Поддержание в силе патента на промышленный образец на соответствующий год</b> </a>Государственное учреждение "Национальный центр интеллектуальной собственности"документ, подтверждающий уплату патентной пошлины15 дней1 год▪ «40 долларов США – за первый–третий годы действия патента<br/>
60 долларов США – за четвертый–шестой годы действия патента<br/>
100 долларов США – за седьмой, восьмой годы действия патента<br/>
125 долларов США – за девятый–одиннадцатый годы действия патента<br/>
150 долларов США – за двенадцатый–пятнадцатый годы действия патента<br/>
22.13. Поддержание в силе патента на промышленный образец на соответствующий год
<a href='category/33E0FDF547ED8D78C2257A7000401B8C?openDocument'><b>22.14. Продление срока действия патента на изобретение, полезную модель, промышленный образец</b> </a>Государственное учреждение "Национальный центр интеллектуальной собственности"▪ ходатайство)<br/>
▪ документ, подтверждающий уплату патентной пошлины
▪ 1 месяц со дня подачи ходатайства о продлении срока действия патента на изобретение, полезную модель<br/>
▪ 15 дней со дня подачи ходатайства о продлении срока действия патента на промышленный образец
▪ до 5 лет в отношении патента на изобретение, промышленный образец<br/>
▪ до 3 лет в отношении патента на полезную модель
▪ 200 долларов США22.14. Продление срока действия патента на изобретение, полезную модель, промышленный образец
HTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource string