HTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource string

Category

#
<a href='category/8FC65CE56FC2977FC2257A7000401A65?openDocument'><b>10.17. Государственная регистрация (перерегистрация) и выдача регистрационного удостоверения на фармацевтическую субстанцию зарубежного производства, представляемую на государственную регистрацию (перерегистрацию) юридическим лицом Республики Беларусь, имеющим специальное разрешение (лицензию) на осуществление фармацевтической деятельности</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии фармацевтической субстанции<br/>
▪ документ производителя, содержащий информацию об используемых в процессе производства фармацевтической субстанции органических растворителях<br/>
▪ проект нормативного документа производителя (заявителя), содержащий показатели и методы контроля за качеством фармацевтической субстанции
6 месяцев5 летплата за услуги10.17. Государственная регистрация (перерегистрация) и выдача регистрационного удостоверения на фармацевтическую субстанцию зарубежного производства, представляемую на государственную регистрацию (перерегистрацию) юридическим лицом Республики Беларусь, имеющим специальное разрешение (лицензию) на осуществление фармацевтической деятельности
<a href='category/E8280A807CA53E33C2257A7000401A66?openDocument'><b>10.18.1. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении нового показания и (или) нового способа применения (введения) в инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект новой инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ заверенные заявителем (производителем) копии отчетов (для лекарственных средств зарубежного производства) или отчеты (для лекарственных средств отечественного производства) по клиническим испытаниям лекарственного средства по новому показанию к медицинскому применению или новому способу применения (введения) в соответствии с Надлежащей клинической практикой – для оригинальных лекарственных средств
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.1. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении нового показания и (или) нового способа применения (введения) в инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш
<a href='category/F44C4F32EA309E37C2257A7000401A67?openDocument'><b>10.18.2. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при исключении из инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша предусмотренного ранее показания к медицинскому применению и (или) способа применения (введения)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект новой инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий необходимость исключения предусмотренного ранее показания к медицинскому применению и (или) способа применения (введения)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.2. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при исключении из инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша предусмотренного ранее показания к медицинскому применению и (или) способа применения (введения)
<a href='category/45866F911D9DCF1DC2257A7000401A68?openDocument'><b>10.18.3. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в разделы инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш, за исключением фармакологических и клинических разделов</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект новой инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.3. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в разделы инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш, за исключением фармакологических и клинических разделов
<a href='category/FC67AA9502109FBDC2257A7000401A69?openDocument'><b>10.18.4. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при введении, исключении или замене в составе лекарственного средства фармацевтической субстанции, наполнителя, красителя, ароматизатора, стабилизатора, консерванта, компонентов оболочки таблетки или капсулы</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ заверенные заявителем (производителем) копии отчетов о результатах сравнительного изучения биодоступности лекарственного средства с новым и ранее зарегистрированным составом<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства (план, отчет, таблицы с результатами исследований)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии лекарственного средства<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ документ производителя, содержащий сведения о новом составе лекарственного средства с указанием количества всех ингредиентов, в том числе вспомогательных веществ, красителей, ароматизаторов, стабилизаторов и других компонентов на одну лекарственную форму, со ссылкой на нормативный документ по контролю за их качеством (монографии или фармакопейные статьи фармакопеи, нормативные документы производителя по контролю за качеством лекарственного средства или вспомогательного вещества)<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.4. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при введении, исключении или замене в составе лекарственного средства фармацевтической субстанции, наполнителя, красителя, ароматизатора, стабилизатора, консерванта, компонентов оболочки таблетки или капсулы
<a href='category/7470A51CBA642EC5C2257A7000401A6A?openDocument'><b>10.18.5. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении текстов фармакопейной статьи или нормативного документа производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции), содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства (фармацевтической субстанции) отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции) зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.5. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении текстов фармакопейной статьи или нормативного документа производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции), содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/DFB9B44E69279F61C2257A7000401A6B?openDocument'><b>10.18.6. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении срока годности лекарственного средства</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства (план, отчет, таблицы с результатами исследований)<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.6. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении срока годности лекарственного средства
<a href='category/353C9B6612C376D3C2257A7000401A6C?openDocument'><b>10.18.7. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении условий хранения лекарственного средства</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства в новых условиях хранения (план, отчет, таблицы с результатами исследований)<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.7. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении условий хранения лекарственного средства
<a href='category/24A8F3E3B8F20446C2257A7000401A6D?openDocument'><b>10.18.8. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении методов контроля за качеством лекарственного средства и (или) фармацевтической субстанции</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ заверенные заявителем (производителем) копии отчетов по валидации новых методов контроля за качеством лекарственного средства и (или) фармацевтической субстанции<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства (фармацевтической субстанции) отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции) зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.8. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении методов контроля за качеством лекарственного средства и (или) фармацевтической субстанции
<a href='category/9FF370A7A15957B9C2257A7000401A6E?openDocument'><b>10.18.9. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении материала или вида первичной упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий, что материал первичной упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции) и параметры его качества идентичны прежнему, или нормативный документ по контролю за качеством нового упаковочного материала<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства (план, отчет, таблицы с результатами исследований)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.9. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении материала или вида первичной упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/E8354BA3F5EF0AB1C2257A7000401A6F?openDocument'><b>10.18.10. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в процесс производства лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, включающий описание нового процесса производства лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства (фармацевтической субстанции) отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции) зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции), в случае если изменились параметры качества лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.10. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в процесс производства лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/FC9942FD86548535C2257A7000401A70?openDocument'><b>10.18.11. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в маркировку упаковки или этикетки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ дизайн упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции) с новой маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.11. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в маркировку упаковки или этикетки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/DA1454E11CB8758BC2257A7000401A71?openDocument'><b>10.18.12. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении количества доз в упаковке при фасовке лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии лекарственного средства<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.12. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении количества доз в упаковке при фасовке лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/048FB4E92948FE5C43257B8C003014C1?openDocument'><b>10.11(1) Государственная регистрация и выдача регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения зарубежного производства, предназначенное для использования в промышленном производстве лекарственных средств, представляемое на государственную регистрацию юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем Республики Беларусь</b> </a>Министерство здравоохранения (РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»▪ заявление<br/>
▪ оригинал или заверенные заявителем копии документов, удостоверяющих качество изделия медицинского назначения, выданных в стране производителя<br/>


инструкция по применению изделия медицинского назначения
3 месяца5 летплата за услуги10.11(1) Государственная регистрация и выдача регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения зарубежного производства, предназначенное для использования в промышленном производстве лекарственных средств, представляемое на государственную регистрацию юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем Республики Беларусь
HTTP: Missing resource stringЗдравоохранение. Процедуры 10.19-10.35Здравоохранение. Процедуры 10.19-10.35
HTTP: Missing resource stringНалогообложениеНалогообложение
HTTP: Missing resource stringНаука и технологии, охрана объектов промышленной собНаука и технологии, охрана объектов промышленной собственности
HTTP: Missing resource stringОборонаОборона
HTTP: Missing resource stringОборот оружия, деятельность штемпельно-граверных масОборот оружия, деятельность штемпельно-граверных мастерских, охранная деятельность
HTTP: Missing resource stringОбразование и молодежная политикаОбразование и молодежная политика
HTTP: Missing resource stringОхрана окружающей среды и природопользованиеОхрана окружающей среды и природопользование
HTTP: Missing resource stringПограничная безопасностьПограничная безопасность
HTTP: Missing resource stringПожарная, промышленная ядерная и радиационная безопаПожарная, промышленная ядерная и радиационная безопасность
<a href='category/89CA0A63B3A1053BC2257A7000401B49?openDocument'><b>20.1.1. Выдача (продление срока действия, внесение изменений, дополнений, выдача дубликата) разрешения (свидетельства) на право изготовления конкретных моделей (типов) технических устройств (аттракционов, приборов, оборудования) для поднадзорных объектов, производств, объектов перевозки опасных грузов (специализированных транспортных средств, цистерн и сосудов под давлением, предназначенных для перевозки опасных грузов), за исключением технических устройств, применяемых на потенциально опасных объектах, объектов перевозки опасных грузов, в отношении которых вступили в силу технические регламенты Таможенного союза и (или) Евразийского экономического союза, действие которых на них распространяется и подтверждению соответствия требованиям которых они подлежат</b> </a>▪ Госпромнадзор<br/>
▪ главная военная инспекция Вооруженных Сил Республики Беларусь (далее – главная военная инспекция)
▪ для получения, продления срока действия, внесения дополнений –заявление по установленной форме с указанием сведений о наличии положительного экспертного заключения Госпромнадзора либо управления государственного надзора главной военной инспекции (для поднадзорных объектов )<br/>
▪ проектная, конструкторская (в том числе расчеты), технологическая, эксплуатационная документация<br/>
▪ для внесения изменений – заявление с приложением копий документов, подтверждающих необходимость внесения изменений<br/>

для получения дубликата – заявление в произвольной форме
10 рабочих дней▪ 5 лет<br/>
▪ на изготовление опытных образцов –2 года<br/>
▪ на изготовление единичного изделия – срок, указанный в заявлении, но не более 1 года
бесплатно20.1.1. Выдача (продление срока действия, внесение изменений, дополнений, выдача дубликата) разрешения (свидетельства) на право изготовления конкретных моделей (типов) технических устройств (аттракционов, приборов, оборудования) для поднадзорных объектов, производств, объектов перевозки опасных грузов (специализированных транспортных средств, цистерн и сосудов под давлением, предназначенных для перевозки опасных грузов), за исключением технических устройств, применяемых на потенциально опасных объектах, объектов перевозки опасных грузов, в отношении которых вступили в силу технические регламенты Таможенного союза и (или) Евразийского экономического союза, действие которых на них распространяется и подтверждению соответствия требованиям которых они подлежат
<a href='category/6FF0B0E34F92AD56C2257A7000401B4A?openDocument'><b>20.1.2. Выдача (продление срока действия, внесение изменений, дополнений, выдача дубликата) разрешения (свидетельства) на право изготовления, ремонта предназначенных для перевозки опасных грузов цистерн, тары, специализированных транспортных средств и их оборудования </b> </a>▪ Госпромнадзор<br/>
▪ главная военная инспекция
▪ для получения, продления срока действия, внесения дополнений –заявление по установленной форме с указанием сведений о наличии положительного экспертного заключения Госпромнадзора либо управления государственного надзора главной военной инспекции (для поднадзорных объектов )<br/>
▪ проектная, конструкторская (в том числе расчеты), технологическая, эксплуатационная документация<br/>
▪ для внесения изменений – заявление с приложением копий документов, подтверждающих необходимость внесения изменений<br/>
▪ для получения дубликата – заявление в произвольной форме
10 рабочих дней▪ 5 лет<br/>
▪ на изготовление опытных образцов –2 года<br/>
▪ на изготовление единичного изделия – срок, указанный в заявлении, но не более 1 года
бесплатно20.1.2. Выдача (продление срока действия, внесение изменений, дополнений, выдача дубликата) разрешения (свидетельства) на право изготовления, ремонта предназначенных для перевозки опасных грузов цистерн, тары, специализированных транспортных средств и их оборудования
<a href='category/61294D613FE9DE90C2257A7000401B4B?openDocument'><b>20.1.3. Выдача (продление срока действия, внесение изменений, дополнений, выдача дубликата) разрешения (свидетельства) на право изготовления и (или) применения конкретного типа промышленных взрывчатых веществ</b> </a>Госпромнадзор▪ для получения, продления срока действия, внесения дополнений –заявление по установленной форме с указанием сведений о наличии положительного экспертного заключения Госпромнадзора либо управления государственного надзора главной военной инспекции (для поднадзорных объектов )<br/>
▪ проектная, конструкторская (в том числе расчеты), технологическая, эксплуатационная документация<br/>
▪ для внесения изменений – заявление с приложением копий документов, подтверждающих необходимость внесения изменений<br/>

для получения дубликата – заявление в произвольной форме
10 рабочих дней▪ 5 лет<br/>
▪ на изготовление опытных образцов –2 года<br/>
▪ на изготовление единичного изделия – срок, указанный в заявлении, но не более 1 года
бесплатно20.1.3. Выдача (продление срока действия, внесение изменений, дополнений, выдача дубликата) разрешения (свидетельства) на право изготовления и (или) применения конкретного типа промышленных взрывчатых веществ
<a href='category/31C5A64152FA5ED9C2257A7000401B4C?openDocument'><b>20.1.4. Выдача (продление срока действия, внесение изменений, дополнений, выдача дубликата) разрешения (свидетельства) на право ремонта, технического диагностирования технических устройств и оборудования для поднадзорных объектов</b> </a>главная военная инспекция▪ для получения, продления срока действия, внесения дополнений –заявление по установленной форме с указанием сведений о наличии положительного экспертного заключения Госпромнадзора либо управления государственного надзора главной военной инспекции (для поднадзорных объектов )<br/>
▪ проектная, конструкторская (в том числе расчеты), технологическая, эксплуатационная документация<br/>
▪ для внесения изменений – заявление с приложением копий документов, подтверждающих необходимость внесения изменений<br/>

для получения дубликата – заявление в произвольной форме
10 рабочих дней▪ 5 лет<br/>
▪ на изготовление опытных образцов –2 года<br/>
▪ на изготовление единичного изделия – срок, указанный в заявлении, но не более 1 года
бесплатно20.1.4. Выдача (продление срока действия, внесение изменений, дополнений, выдача дубликата) разрешения (свидетельства) на право ремонта, технического диагностирования технических устройств и оборудования для поднадзорных объектов
<a href='category/B273E1623819F562C2257A7000401B4D?openDocument'><b>20.2. Выдача (продление срока действия, внесение изменений, дополнений, выдача дубликата) разрешения на право изготовления и применения в Республике Беларусь импортного оборудования, технических устройств, аттракционов, объектов перевозки опасных грузов (специализированные транспортные средства, цистерны и сосуды под давлением), поднадзорных Госпромнадзору</b> </a>Госпромнадзор▪ для получения, продления срока действия, внесения дополнений –заявление по установленной форме с указанием сведений о наличии положительного экспертного заключения Госпромнадзора<br/>
▪ проектная, конструкторская (в том числе расчеты), технпроектная, конструкторская (в том числе расчеты), технологическая, эксплуатационная документация<br/>
▪ для внесения изменений – заявление с приложением копий документов, подтверждающих необходимость внесения изменений<br/>

для получения дубликата – заявление в произвольной форме
10 рабочих дней5 летбесплатно20.2. Выдача (продление срока действия, внесение изменений, дополнений, выдача дубликата) разрешения на право изготовления и применения в Республике Беларусь импортного оборудования, технических устройств, аттракционов, объектов перевозки опасных грузов (специализированные транспортные средства, цистерны и сосуды под давлением), поднадзорных Госпромнадзору
<a href='category/33F86F937DF6A39CC2257A7000401B4E?openDocument'><b>20.3. Выдача (продление срока действия, внесение изменений, дополнений) разрешения на право проведения экспертизы промышленной безопасности</b> </a>Госпромнадзор▪ для получения, продления срока действия, внесения дополнений –заявление по установленной форме с указанием сведений о наличии положительного экспертного заключения Госпромнадзора<br/>
▪ для внесения изменений – заявление с приложением копий документов, подтверждающих необходимость внесения изменений
10 дней5 летбесплатно20.3. Выдача (продление срока действия, внесение изменений, дополнений) разрешения на право проведения экспертизы промышленной безопасности
<a href='category/9232C776E970B9E0C2257A7000401B4F?openDocument'><b>20.4. Выдача (продление срока действия, внесение изменений, дополнений, выдача дубликата) разрешения на право реализации:<br/>
образовательных программ обучения в организациях руководящих работников и специалистов, которые в соответствии с требованиями технических нормативных правовых актов являются (могут быть назначены) ответственными за организацию и обеспечение безопасности работ на поднадзорных Госпромнадзору объектах и производствах<br/>
образовательных программ повышения квалификации руководящих работников и специалистов, которые в соответствии с требованиями технических нормативных правовых актов являются (могут быть назначены) ответственными за организацию и обеспечение безопасности работ на поднадзорных Госпромнадзору объектах и производствах, экспертов (в области промышленной безопасности)</b> </a>
Госпромнадзор▪ для получения, продления срока действия, внесения дополнений –заявление по установленной форме с указанием сведений о наличии положительного экспертного заключения Госпромнадзора<br/>
▪ для внесения изменений – заявление с приложением копий документов, подтверждающих необходимость внесения изменений
10 дней5 летбесплатно20.4. Выдача (продление срока действия, внесение изменений, дополнений, выдача дубликата) разрешения на право реализации:<br/>
образовательных программ обучения в организациях руководящих работников и специалистов, которые в соответствии с требованиями технических нормативных правовых актов являются (могут быть назначены) ответственными за организацию и обеспечение безопасности работ на поднадзорных Госпромнадзору объектах и производствах<br/>
образовательных программ повышения квалификации руководящих работников и специалистов, которые в соответствии с требованиями технических нормативных правовых актов являются (могут быть назначены) ответственными за организацию и обеспечение безопасности работ на поднадзорных Госпромнадзору объектах и производствах, экспертов (в области промышленной безопасности)
HTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource string