HTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource string

Category

#
<a href='category/8FC65CE56FC2977FC2257A7000401A65?openDocument'><b>10.17. Государственная регистрация (перерегистрация) и выдача регистрационного удостоверения на фармацевтическую субстанцию зарубежного производства, представляемую на государственную регистрацию (перерегистрацию) юридическим лицом Республики Беларусь, имеющим специальное разрешение (лицензию) на осуществление фармацевтической деятельности</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии фармацевтической субстанции<br/>
▪ документ производителя, содержащий информацию об используемых в процессе производства фармацевтической субстанции органических растворителях<br/>
▪ проект нормативного документа производителя (заявителя), содержащий показатели и методы контроля за качеством фармацевтической субстанции
6 месяцев5 летплата за услуги10.17. Государственная регистрация (перерегистрация) и выдача регистрационного удостоверения на фармацевтическую субстанцию зарубежного производства, представляемую на государственную регистрацию (перерегистрацию) юридическим лицом Республики Беларусь, имеющим специальное разрешение (лицензию) на осуществление фармацевтической деятельности
<a href='category/E8280A807CA53E33C2257A7000401A66?openDocument'><b>10.18.1. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении нового показания и (или) нового способа применения (введения) в инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект новой инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ заверенные заявителем (производителем) копии отчетов (для лекарственных средств зарубежного производства) или отчеты (для лекарственных средств отечественного производства) по клиническим испытаниям лекарственного средства по новому показанию к медицинскому применению или новому способу применения (введения) в соответствии с Надлежащей клинической практикой – для оригинальных лекарственных средств
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.1. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении нового показания и (или) нового способа применения (введения) в инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш
<a href='category/F44C4F32EA309E37C2257A7000401A67?openDocument'><b>10.18.2. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при исключении из инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша предусмотренного ранее показания к медицинскому применению и (или) способа применения (введения)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект новой инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий необходимость исключения предусмотренного ранее показания к медицинскому применению и (или) способа применения (введения)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.2. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при исключении из инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша предусмотренного ранее показания к медицинскому применению и (или) способа применения (введения)
<a href='category/45866F911D9DCF1DC2257A7000401A68?openDocument'><b>10.18.3. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в разделы инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш, за исключением фармакологических и клинических разделов</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект новой инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.3. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в разделы инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш, за исключением фармакологических и клинических разделов
<a href='category/FC67AA9502109FBDC2257A7000401A69?openDocument'><b>10.18.4. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при введении, исключении или замене в составе лекарственного средства фармацевтической субстанции, наполнителя, красителя, ароматизатора, стабилизатора, консерванта, компонентов оболочки таблетки или капсулы</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ заверенные заявителем (производителем) копии отчетов о результатах сравнительного изучения биодоступности лекарственного средства с новым и ранее зарегистрированным составом<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства (план, отчет, таблицы с результатами исследований)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии лекарственного средства<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ документ производителя, содержащий сведения о новом составе лекарственного средства с указанием количества всех ингредиентов, в том числе вспомогательных веществ, красителей, ароматизаторов, стабилизаторов и других компонентов на одну лекарственную форму, со ссылкой на нормативный документ по контролю за их качеством (монографии или фармакопейные статьи фармакопеи, нормативные документы производителя по контролю за качеством лекарственного средства или вспомогательного вещества)<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.4. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при введении, исключении или замене в составе лекарственного средства фармацевтической субстанции, наполнителя, красителя, ароматизатора, стабилизатора, консерванта, компонентов оболочки таблетки или капсулы
<a href='category/7470A51CBA642EC5C2257A7000401A6A?openDocument'><b>10.18.5. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении текстов фармакопейной статьи или нормативного документа производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции), содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства (фармацевтической субстанции) отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции) зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.5. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении текстов фармакопейной статьи или нормативного документа производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции), содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/DFB9B44E69279F61C2257A7000401A6B?openDocument'><b>10.18.6. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении срока годности лекарственного средства</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства (план, отчет, таблицы с результатами исследований)<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.6. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении срока годности лекарственного средства
<a href='category/353C9B6612C376D3C2257A7000401A6C?openDocument'><b>10.18.7. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении условий хранения лекарственного средства</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства в новых условиях хранения (план, отчет, таблицы с результатами исследований)<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.7. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении условий хранения лекарственного средства
<a href='category/24A8F3E3B8F20446C2257A7000401A6D?openDocument'><b>10.18.8. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении методов контроля за качеством лекарственного средства и (или) фармацевтической субстанции</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ заверенные заявителем (производителем) копии отчетов по валидации новых методов контроля за качеством лекарственного средства и (или) фармацевтической субстанции<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства (фармацевтической субстанции) отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции) зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.8. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении методов контроля за качеством лекарственного средства и (или) фармацевтической субстанции
<a href='category/9FF370A7A15957B9C2257A7000401A6E?openDocument'><b>10.18.9. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении материала или вида первичной упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий, что материал первичной упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции) и параметры его качества идентичны прежнему, или нормативный документ по контролю за качеством нового упаковочного материала<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства (план, отчет, таблицы с результатами исследований)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.9. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении материала или вида первичной упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/E8354BA3F5EF0AB1C2257A7000401A6F?openDocument'><b>10.18.10. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в процесс производства лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, включающий описание нового процесса производства лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства (фармацевтической субстанции) отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции) зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции), в случае если изменились параметры качества лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.10. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в процесс производства лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/FC9942FD86548535C2257A7000401A70?openDocument'><b>10.18.11. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в маркировку упаковки или этикетки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ дизайн упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции) с новой маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.11. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в маркировку упаковки или этикетки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/DA1454E11CB8758BC2257A7000401A71?openDocument'><b>10.18.12. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении количества доз в упаковке при фасовке лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии лекарственного средства<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.12. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении количества доз в упаковке при фасовке лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/048FB4E92948FE5C43257B8C003014C1?openDocument'><b>10.11(1) Государственная регистрация и выдача регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения зарубежного производства, предназначенное для использования в промышленном производстве лекарственных средств, представляемое на государственную регистрацию юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем Республики Беларусь</b> </a>Министерство здравоохранения (РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»▪ заявление<br/>
▪ оригинал или заверенные заявителем копии документов, удостоверяющих качество изделия медицинского назначения, выданных в стране производителя<br/>


инструкция по применению изделия медицинского назначения
3 месяца5 летплата за услуги10.11(1) Государственная регистрация и выдача регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения зарубежного производства, предназначенное для использования в промышленном производстве лекарственных средств, представляемое на государственную регистрацию юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем Республики Беларусь
HTTP: Missing resource stringЗдравоохранение. Процедуры 10.19-10.35Здравоохранение. Процедуры 10.19-10.35
HTTP: Missing resource stringНалогообложениеНалогообложение
HTTP: Missing resource stringНаука и технологии, охрана объектов промышленной собНаука и технологии, охрана объектов промышленной собственности
HTTP: Missing resource stringОборонаОборона
HTTP: Missing resource stringОборот оружия, деятельность штемпельно-граверных масОборот оружия, деятельность штемпельно-граверных мастерских, охранная деятельность
HTTP: Missing resource stringОбразование и молодежная политикаОбразование и молодежная политика
HTTP: Missing resource stringОхрана окружающей среды и природопользованиеОхрана окружающей среды и природопользование
HTTP: Missing resource stringПограничная безопасностьПограничная безопасность
HTTP: Missing resource stringПожарная, промышленная ядерная и радиационная безопаПожарная, промышленная ядерная и радиационная безопасность
HTTP: Missing resource stringПроизводство и оборот отдельных групп товаровПроизводство и оборот отдельных групп товаров
<a href='category/D119848037DFA1E0C2257A7000401BAA?openDocument'><b>24.1. Согласование выдачи лицензии на экспорт сырой нефти, а также продуктов переработки нефти</b> </a>концерн "Белнефтехим"▪ письмо в произвольной форме с обоснованной просьбой согласовать заявление<br/>
▪ заявление (в двух экземплярах) по форме согласно приложению 1 к инструкции об оформлении заявления о выдаче лицензии на экспорт и (или) импорт отдельных видов товаров и оформлении такой лицензии к Соглашению о правилах лицензирования в сфере внешней торговли товарами от 9 июня 2009 года (вступило в силу с 1 января 2010 г. по решению Межгосударственного Совета Евразийского экономического сообщества от 27 ноября 2009 г. № 19
"О едином нетарифном регулировании Таможенного союза Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации")<br/>
▪ оригинал контракта на экспорт нефтепродуктов, по которому необходимо согласование заявления (с дополнениями, приложениями, дополнительными соглашениями, спецификациями при их наличии), и одна копия данных документов, заверенная печатью организации-заявителя на лицевой стороне каждого листа (для разовой лицензии)<br/>
▪ экономическое обоснование контрактной цены товара (с расчетом предварительной цены и указанием рентабельности сделки), заверенное подписью руководителя и печатью организации-заявителя (для разовой лицензии)<br/>
▪ расчет стоимости экспортной продукции, указанной в заявлении, заверенный подписью руководителя и печатью организации-заявителя (для генеральной лицензии)<br/>
▪ копии следующих документов, подтверждающих происхождение экспортируемых нефтепродуктов, происхождение сырья, из которого выработаны нефтепродукты, заявленные на вывоз, способ выбора покупателя:<br/>
▪▪ сертификат продукции собственного производства или акт экспертизы происхождения товаров, технические условия, паспорт на продукцию (при экспорте продукции собственного производства)<br/>
▪▪ договор на переработку, акты, спецификации (при экспорте нефтепродуктов, выработанных по давальческой схеме, производство которых осуществляется не в открытом акционерном обществе "Нафтан" или открытом акционерном обществе "Мозырский НПЗ")<br/>
▪▪ договор о приобретении экспортируемых нефтепродуктов, акт экспертизы происхождения товаров, сертификат соответствия (при экспорте нефтепродуктов несобственного производства и выработанных не по давальческой схеме)<br/>
▪▪ протокол согласования поставки углеводородного сырья в Республику Беларусь на месяц, из ресурса которого экспортируются продукты переработки нефти (при экспорте нефтепродуктов, выработанных по давальческой схеме в открытом акционерном обществе "Нафтан" или открытом акционерном обществе "Мозырский НПЗ", если заявитель является ресурсодержателем углеводородного сырья)<br/>
▪▪ импортные контракты, договоры с контрагентами Республики Беларусь на поставку сырья (при экспорте нефтепродуктов, выработанных нересурсодержателями углеводородного сырья, осуществляющими экспорт нефтепродуктов в соответствии с протоколом согласования поставки углеводородного сырья в Республику Беларусь)<br/>
▪▪ выписка из протокола заседания единой тендерной комиссии (при реализации нефтепродуктов на Единой торговой площадке)<br/>
▪▪ копии документов, подтверждающих окончательную цену по контракту (приложению к нему), – представляются заявителем в концерн в течение пяти рабочих дней с даты подписания этих документов<br/>
▪ иные дополнительные документы, представляемые по требованию концерна
до 3 дней1 годбесплатно24.1. Согласование выдачи лицензии на экспорт сырой нефти, а также продуктов переработки нефти
<a href='category/04A6E2F2079F2A9AC2257A7000401BAB?openDocument'><b>24.2. Выдача разрешений на вывоз углеводородного сырья и нефтепродуктов за пределы Республики Беларусь в целях их реализации или промышленной переработки владельцами углеводородного сырья – поставщиками или субъектами предпринимательской деятельности, приобретшими это сырье на терминале организации-переработчика</b> </a>концерн "Белнефтехим"▪ заявление<br/>
▪ копия ресурсной справки, или акта приема-сдачи сырья, или маршрутного поручения<br/>
▪ копия протокола согласования поставки углеводородного сырья в Республику Беларусь
5 днейбесплатно24.2. Выдача разрешений на вывоз углеводородного сырья и нефтепродуктов за пределы Республики Беларусь в целях их реализации или промышленной переработки владельцами углеводородного сырья – поставщиками или субъектами предпринимательской деятельности, приобретшими это сырье на терминале организации-переработчика
<a href='category/6B2602D86A6A666CC2257A7000401BAC?openDocument'><b>24.3. Оформление протокола согласования поставки углеводородного сырья для его промышленной переработки на территории Республики Беларусь</b> </a>концерн "Белнефтехим"документ, подтверждающий государственную регистрацию юридического лица или индивидуального предпринимателя5 днейна период поставкибесплатно24.3. Оформление протокола согласования поставки углеводородного сырья для его промышленной переработки на территории Республики Беларусь
<a href='category/24AF94E8184179D4C2257A7000401BAD?openDocument'><b>24.4. Согласование размещения на территории Республики Беларусь складов нефтепродуктов и автозаправочных станций и выдача заключений в случае согласования места размещения земельного участка для строительства автомобильной заправочной станции и склада нефтепродуктов</b> </a>концерн "Белнефтехим"▪ заявление<br/>
▪ копия плана местности
7 днейбессрочнобесплатно24.4. Согласование размещения на территории Республики Беларусь складов нефтепродуктов и автозаправочных станций и выдача заключений в случае согласования места размещения земельного участка для строительства автомобильной заправочной станции и склада нефтепродуктов
<a href='category/CA09B0201D1BB9E3C2257A7000401BAE?openDocument'><b>24.5. Государственная регистрация (перерегистрация) основного технологического оборудования для производства алкогольной, непищевой спиртосодержащей продукции, непищевого этилового спирта с выдачей свидетельства о государственной регистрации, внесение изменений и (или) дополнений в свидетельство, выдача дубликата свидетельства</b> </a>Государственный комитет по стандартизации▪ для государственной регистрации (перерегистрации):<br/>
▪▪ заявление<br/>
▪▪ экспертное заключение республиканского унитарного предприятия ”Белорусский государственный институт метрологии“ или областного центра стандартизации, метрологии и сертификации о метрологическом состоянии средств измерений, находящихся в составе основного технологического оборудования, и достоверности информации о номенклатуре и учетных данных этого оборудования<br/>
▪▪ документ, подтверждающий уплату государственной пошлины<br/>
▪▪ копии паспортов основного технологического оборудования<br/>
▪▪ сведения, подтверждающие наличие у юридического лица Республики Беларусь на праве собственности, хозяйственного ведения или оперативного управления основного технологического оборудования для производства алкогольной, непищевой спиртосодержащей продукции, непищевого этилового спирта, с указанием номенклатуры и местонахождения такого оборудования, заверенные подписью руководителя, главного бухгалтера и печатью юридического лица Республики Беларусь<br/>
▪ для внесения изменений и (или) дополнений в свидетельство:<br/>
▪▪ заявление<br/>
▪▪ оригинал свидетельства о государственной регистрации основного технологического оборудования для производства алкогольной, непищевой спиртосодержащей продукции и непищевого этилового спирта<br/>
▪▪ сведения, подтверждающие прекращение использования или отчуждение юридическим лицом Республики Беларусь отдельных единиц основного технологического оборудования для производства алкогольной, непищевой спиртосодержащей продукции, непищевого этилового спирта, с указанием номенклатуры и местонахождения такого оборудования, заверенные подписью руководителя, главного бухгалтера и печатью юридического лица Республики Беларусь<br/>
▪ для выдачи дубликата свидетельства:<br/>
▪▪ заявление<br/>
▪▪ документ, подтверждающий уплату государственной пошлины
15 днейбессрочно▪ 40 базовых величин за регистрацию<br/>
▪ 20 базовых величин за перерегистрацию, выдачу дубликата свидетельства
24.5. Государственная регистрация (перерегистрация) основного технологического оборудования для производства алкогольной, непищевой спиртосодержащей продукции, непищевого этилового спирта с выдачей свидетельства о государственной регистрации, внесение изменений и (или) дополнений в свидетельство, выдача дубликата свидетельства
<a href='category/EA23F6C868B319ECC2257A7000401BAF?openDocument'><b>24.6. Государственная регистрация основного технологического оборудования для производства табачных изделий с выдачей свидетельства о государственной регистрации, государственная перерегистрация оборудования, прошедшего регистрацию, в случае передачи в собственность или хозяйственное ведение юридическим лицам с выдачей свидетельства о государственной регистрации, внесение изменений и (или) дополнений в свидетельство, выдача дубликата свидетельства</b> </a>Государственный комитет по стандартизации▪ для государственной регистрации:<br/>
▪▪ заявление<br/>
▪▪ экспертное заключение о метрологическом состоянии средств измерений, находящихся в составе основного технологического оборудования, полученное от одного из республиканских унитарных предприятий: "Белорусский государственный институт метрологии","Брестский центр стандартизации, метрологии и сертификации","Витебский центр стандартизации, метрологии и сертификации", "Гомельский центр стандартизации, метрологии и сертификации", "Гродненский центр стандартизации, метрологии и сертификации", "Могилевский центр стандартизации, метрологии и сертификации"<br/>
▪▪ документ, подтверждающий уплату государственной пошлины<br/>
▪▪ копии паспортов оборудования<br/>
▪▪ сведения, подтверждающие наличие у юридического лица на праве собственности или хозяйственного ведения основного технологического оборудования для производства табачных изделий, с указанием номенклатуры и места нахождения такого оборудования, заверенные подписью руководителя, главного бухгалтера и печатью юридического лица<br/>
▪ для государственной перерегистрации:<br/>
▪▪ заявление<br/>
▪▪ копии документов, подтверждающих передачу юридическому лицу основного технологического оборудования для производства табачных изделий в собственность или хозяйственное ведение<br/>
▪▪ документ, подтверждающий уплату государственной пошлины<br/>
▪ для внесения изменений и (или) дополнений в свидетельство:<br/>
▪▪ заявление<br/>
▪▪ оригинал свидетельства о государственной регистрации основного технологического оборудования для производства табачных изделий<br/>
▪▪ документы, подтверждающие прекращение использования или отчуждение отдельных единиц основного технологического оборудования для производства табачных изделий<br/>
▪ для выдачи дубликата свидетельства:<br/>
▪▪ заявление<br/>
▪▪ документ, подтверждающий уплату государственной пошлины
15 днейбессрочно▪ 40 базовых величин за регистрацию<br/>
▪ 20 базовых величин за перерегистрацию, выдачу дубликата свидетельства<br/>
▪ плата за услуги - за внесение изменений и (или) дополнений в свидетельство
24.6. Государственная регистрация основного технологического оборудования для производства табачных изделий с выдачей свидетельства о государственной регистрации, государственная перерегистрация оборудования, прошедшего регистрацию, в случае передачи в собственность или хозяйственное ведение юридическим лицам с выдачей свидетельства о государственной регистрации, внесение изменений и (или) дополнений в свидетельство, выдача дубликата свидетельства
HTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource string