HTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource string

Category

#
<a href='category/8FC65CE56FC2977FC2257A7000401A65?openDocument'><b>10.17. Государственная регистрация (перерегистрация) и выдача регистрационного удостоверения на фармацевтическую субстанцию зарубежного производства, представляемую на государственную регистрацию (перерегистрацию) юридическим лицом Республики Беларусь, имеющим специальное разрешение (лицензию) на осуществление фармацевтической деятельности</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии фармацевтической субстанции<br/>
▪ документ производителя, содержащий информацию об используемых в процессе производства фармацевтической субстанции органических растворителях<br/>
▪ проект нормативного документа производителя (заявителя), содержащий показатели и методы контроля за качеством фармацевтической субстанции
6 месяцев5 летплата за услуги10.17. Государственная регистрация (перерегистрация) и выдача регистрационного удостоверения на фармацевтическую субстанцию зарубежного производства, представляемую на государственную регистрацию (перерегистрацию) юридическим лицом Республики Беларусь, имеющим специальное разрешение (лицензию) на осуществление фармацевтической деятельности
<a href='category/E8280A807CA53E33C2257A7000401A66?openDocument'><b>10.18.1. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении нового показания и (или) нового способа применения (введения) в инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект новой инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ заверенные заявителем (производителем) копии отчетов (для лекарственных средств зарубежного производства) или отчеты (для лекарственных средств отечественного производства) по клиническим испытаниям лекарственного средства по новому показанию к медицинскому применению или новому способу применения (введения) в соответствии с Надлежащей клинической практикой – для оригинальных лекарственных средств
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.1. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении нового показания и (или) нового способа применения (введения) в инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш
<a href='category/F44C4F32EA309E37C2257A7000401A67?openDocument'><b>10.18.2. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при исключении из инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша предусмотренного ранее показания к медицинскому применению и (или) способа применения (введения)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект новой инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий необходимость исключения предусмотренного ранее показания к медицинскому применению и (или) способа применения (введения)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.2. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при исключении из инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша предусмотренного ранее показания к медицинскому применению и (или) способа применения (введения)
<a href='category/45866F911D9DCF1DC2257A7000401A68?openDocument'><b>10.18.3. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в разделы инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш, за исключением фармакологических и клинических разделов</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект новой инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.3. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в разделы инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листок-вкладыш, за исключением фармакологических и клинических разделов
<a href='category/FC67AA9502109FBDC2257A7000401A69?openDocument'><b>10.18.4. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при введении, исключении или замене в составе лекарственного средства фармацевтической субстанции, наполнителя, красителя, ароматизатора, стабилизатора, консерванта, компонентов оболочки таблетки или капсулы</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ заверенные заявителем (производителем) копии отчетов о результатах сравнительного изучения биодоступности лекарственного средства с новым и ранее зарегистрированным составом<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства (план, отчет, таблицы с результатами исследований)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии лекарственного средства<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ документ производителя, содержащий сведения о новом составе лекарственного средства с указанием количества всех ингредиентов, в том числе вспомогательных веществ, красителей, ароматизаторов, стабилизаторов и других компонентов на одну лекарственную форму, со ссылкой на нормативный документ по контролю за их качеством (монографии или фармакопейные статьи фармакопеи, нормативные документы производителя по контролю за качеством лекарственного средства или вспомогательного вещества)<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.4. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при введении, исключении или замене в составе лекарственного средства фармацевтической субстанции, наполнителя, красителя, ароматизатора, стабилизатора, консерванта, компонентов оболочки таблетки или капсулы
<a href='category/7470A51CBA642EC5C2257A7000401A6A?openDocument'><b>10.18.5. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении текстов фармакопейной статьи или нормативного документа производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции), содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства (фармацевтической субстанции) отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции) зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.5. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении текстов фармакопейной статьи или нормативного документа производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции), содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/DFB9B44E69279F61C2257A7000401A6B?openDocument'><b>10.18.6. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении срока годности лекарственного средства</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства (план, отчет, таблицы с результатами исследований)<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.6. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении срока годности лекарственного средства
<a href='category/353C9B6612C376D3C2257A7000401A6C?openDocument'><b>10.18.7. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении условий хранения лекарственного средства</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства в новых условиях хранения (план, отчет, таблицы с результатами исследований)<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средствоплата за услуги10.18.7. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении условий хранения лекарственного средства
<a href='category/24A8F3E3B8F20446C2257A7000401A6D?openDocument'><b>10.18.8. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении методов контроля за качеством лекарственного средства и (или) фармацевтической субстанции</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ заверенные заявителем (производителем) копии отчетов по валидации новых методов контроля за качеством лекарственного средства и (или) фармацевтической субстанции<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства (фармацевтической субстанции) отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции) зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.8. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении методов контроля за качеством лекарственного средства и (или) фармацевтической субстанции
<a href='category/9FF370A7A15957B9C2257A7000401A6E?openDocument'><b>10.18.9. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении материала или вида первичной упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий, что материал первичной упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции) и параметры его качества идентичны прежнему, или нормативный документ по контролю за качеством нового упаковочного материала<br/>
▪ документ производителя, содержащий результаты исследования стабильности не менее двух серий лекарственного средства (план, отчет, таблицы с результатами исследований)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.9. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении материала или вида первичной упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/E8354BA3F5EF0AB1C2257A7000401A6F?openDocument'><b>10.18.10. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в процесс производства лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ документ производителя, включающий описание нового процесса производства лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства (фармацевтической субстанции) отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства (фармацевтической субстанции) зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (фармацевтической субстанции), в случае если изменились параметры качества лекарственного средства (фармацевтической субстанции)<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.10. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в процесс производства лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/FC9942FD86548535C2257A7000401A70?openDocument'><b>10.18.11. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в маркировку упаковки или этикетки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ дизайн упаковки лекарственного средства (фармацевтической субстанции) с новой маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.11. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при внесении изменений в маркировку упаковки или этикетки лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/DA1454E11CB8758BC2257A7000401A71?openDocument'><b>10.18.12. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении количества доз в упаковке при фасовке лекарственного средства (фармацевтической субстанции)</b> </a>Министерство здравоохранения (республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении")▪ заявление<br/>
▪ проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства и (или) листка-вкладыша<br/>
▪ проект изменений в фармакопейную статью для лекарственного средства отечественного производства или в нормативный документ производителя лекарственного средства зарубежного производства, содержащий показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства<br/>
▪ документ производителя, подтверждающий качество одной серии лекарственного средства<br/>
▪ дизайн упаковки с маркировкой на белорусском или русском языке (для лекарственного средства зарубежного производства)<br/>
▪ макет графического оформления упаковки (для лекарственного средства отечественного производства)
6 месяцевв пределах срока действия регистрационного удостоверения на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию)плата за услуги10.18.12. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственное средство (фармацевтическую субстанцию), ранее зарегистрированное в Республике Беларусь, при изменении количества доз в упаковке при фасовке лекарственного средства (фармацевтической субстанции)
<a href='category/048FB4E92948FE5C43257B8C003014C1?openDocument'><b>10.11(1) Государственная регистрация и выдача регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения зарубежного производства, предназначенное для использования в промышленном производстве лекарственных средств, представляемое на государственную регистрацию юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем Республики Беларусь</b> </a>Министерство здравоохранения (РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»▪ заявление<br/>
▪ оригинал или заверенные заявителем копии документов, удостоверяющих качество изделия медицинского назначения, выданных в стране производителя<br/>


инструкция по применению изделия медицинского назначения
3 месяца5 летплата за услуги10.11(1) Государственная регистрация и выдача регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения зарубежного производства, предназначенное для использования в промышленном производстве лекарственных средств, представляемое на государственную регистрацию юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем Республики Беларусь
HTTP: Missing resource stringЗдравоохранение. Процедуры 10.19-10.35Здравоохранение. Процедуры 10.19-10.35
HTTP: Missing resource stringНалогообложениеНалогообложение
<a href='category/AAB8AFE5C71D57A0C2257A700040191D?openDocument'><b>1.1.1. Постановка на учет в налоговых органах с выдачей извещения о присвоении учетного номера плательщика религиозных организаций</b> </a>налоговый орган по месту их нахождения▪ заявление<br/>
▪ оригинал и копия устава*<br/>
▪ оригинал и копия свидетельства о государственной регистрации*<br/>
▪ оригиналы и копии документов, подтверждающих служебное положение руководителя юридического лица, лица, исполняющего его обязанности*<br/>
▪ оригиналы и копии документов, подтверждающих полномочия лица, осуществляющего руководство бухгалтерским учетом*<br/><br/>
* Оригиналы документов после их сверки с копиями подлежат возврату.<br/><br/>
2 рабочих днядо снятия с учета в налоговых органахбесплатно1.1.1. Постановка на учет в налоговых органах с выдачей извещения о присвоении учетного номера плательщика религиозных организаций
<a href='category/B033B2AA7502512EC2257A700040191E?openDocument'><b>1.1.2. Постановка на учет в налоговых органах и выдача извещения о присвоении учетного номера плательщика организационных структур республиканских государственно-общественных объединений, политических партий и других общественных объединений, наделенных правами юридического лица</b> </a>налоговый орган по месту их нахождения▪ заявление<br/>
▪ оригинал и копия свидетельства о государственной регистрации*<br/><br/>
* Оригиналы документов после их сверки с копиями подлежат возврату.<br/><br/>
2 рабочих днядо снятия с учета в налоговых органахбесплатно1.1.2. Постановка на учет в налоговых органах и выдача извещения о присвоении учетного номера плательщика организационных структур республиканских государственно-общественных объединений, политических партий и других общественных объединений, наделенных правами юридического лица
<a href='category/1D1C121C6BE5B602C2257A700040191F?openDocument'><b>1.1.3. Постановка на учет в налоговых органах и выдача извещения о присвоении учетного номера плательщика государственных органов</b> </a>налоговый орган по месту их нахождения▪ заявление<br/>
▪ сведения о нормативных правовых актах, в соответствии с которыми они образованы<br/><br/>
2 рабочих днядо снятия с учета в налоговых органахбесплатно1.1.3. Постановка на учет в налоговых органах и выдача извещения о присвоении учетного номера плательщика государственных органов
<a href='category/78399595919630E8C2257A7000401920?openDocument'><b>1.1.4. Постановка на учет в налоговых органах и выдача извещения о присвоении учетного номера плательщика иностранных организаций, получивших в МИД или ином уполномоченном органе в случаях, установленных законодательством, разрешение на открытие представительства</b> </a>налоговый орган по месту нахождения представительства▪ заявление<br/>
▪ оригинал и копия разрешения на открытие представительства, выданного МИД или иным уполномоченным органом (представительства иностранных банков представляют оригинал и копию уведомления Национального банка о разрешении на открытие представительства иностранного банка)*<br/>
▪ оригиналы и копии положения о представительстве и доверенности на руководителя представительства*<br/>
▪ копия выписки из торгового регистра страны места нахождения иностранной организации или иное эквивалентное доказательство юридического статуса иностранной организации в соответствии с законодательством страны ее места нахождения, выданное не позднее трех месяцев до дня представления документов для постановки на учет в налоговом органе<br/><br/>
* Оригиналы документов после их сверки с копиями подлежат возврату.<br/><br/>
2 рабочих днядо снятия с учета в налоговых органахбесплатно1.1.4. Постановка на учет в налоговых органах и выдача извещения о присвоении учетного номера плательщика иностранных организаций, получивших в МИД или ином уполномоченном органе в случаях, установленных законодательством, разрешение на открытие представительства
<a href='category/707DC465146C2D29C2257A7000401921?openDocument'><b>1.1.5. Постановка на учет в налоговых органах и выдача извещения о присвоении учетного номера плательщика иностранных организаций при приобретении права собственности, иных прав на недвижимое имущество, находящееся на территории Республики Беларусь, за исключением имущества, которое при государственной регистрации возникновения права собственности, иных прав на недвижимое имущество, сделок с недвижимым имуществом передается иностранной организацией в хозяйственное ведение белорусской организации или в качестве вклада в ее уставный фонд</b> </a>налоговый орган по месту нахождения такого имущества▪ заявление<br/>
▪ доверенность (оригинал либо копия) или иной документ, подтверждающий полномочия на совершение сделок, иных юридических действий от имени иностранной организации, включая полномочия на представление ее интересов в отношениях, регулируемых налоговым законодательством<br/>
▪ оригинал и копии документов либо выписка из документов, являющихся основанием для государственной регистрации права собственности, иных прав на недвижимое имущество, находящееся на территории Республики Беларусь*<br/>
▪ выписка из торгового регистра страны места нахождения иностранной организации или иное эквивалентное доказательство юридического статуса иностранной организации в соответствии с законодательством страны ее места нахождения, выданное не позднее трех месяцев до дня представления документов для постановки на учет в налоговом органе
<br/>
▪ копии учредительных документов иностранной организации
<br/><br/>
* Оригиналы документов после их сверки с копиями подлежат возврату.<br/><br/>
2 рабочих днядо снятия с учета в налоговых органахбесплатно1.1.5. Постановка на учет в налоговых органах и выдача извещения о присвоении учетного номера плательщика иностранных организаций при приобретении права собственности, иных прав на недвижимое имущество, находящееся на территории Республики Беларусь, за исключением имущества, которое при государственной регистрации возникновения права собственности, иных прав на недвижимое имущество, сделок с недвижимым имуществом передается иностранной организацией в хозяйственное ведение белорусской организации или в качестве вклада в ее уставный фонд
<a href='category/B8147CD2C9D54091C2257A7000401922?openDocument'><b>1.1.6. Постановка на учет в налоговых органах и выдача извещения о присвоении учетного номера плательщика иностранных организаций при проведении на территории Республики Беларусь аттракционов, зверинцев, а также иностранных организаций при организации и проведении культурно-зрелищных мероприятий на территории Республики Беларусь, за исключением случаев осуществления указанной деятельности по договорам с юридическими лицами Республики Беларусь или индивидуальными предпринимателями, зарегистрированными в Республике Беларусь, признаваемыми налоговыми агентами, которыми предусматривается поступление выручки от культурно-зрелищных мероприятий на счета таких агентов</b> </a>налоговый орган по месту проведения аттракционов, зверинцев, первого культурно-зрелищного мероприятия▪ заявление<br/>
▪ доверенность (оригинал либо копия) или иной документ, подтверждающий полномочия на совершение сделок, иных юридически значимых действий от имени иностранной организации, включая полномочия на представление ее интересов в отношениях, регулируемых налоговым законодательством<br/>
▪ выписка из торгового регистра страны места нахождения иностранной организации или иное эквивалентное доказательство юридического статуса иностранной организации в соответствии с законодательством страны ее места нахождения, выданное не позднее трех месяцев до дня представления документов для постановки на учет в налоговом органе<br/>
▪ копии учредительных документов иностранной организации
2 рабочих днядо снятия с учета в налоговых органахбесплатно1.1.6. Постановка на учет в налоговых органах и выдача извещения о присвоении учетного номера плательщика иностранных организаций при проведении на территории Республики Беларусь аттракционов, зверинцев, а также иностранных организаций при организации и проведении культурно-зрелищных мероприятий на территории Республики Беларусь, за исключением случаев осуществления указанной деятельности по договорам с юридическими лицами Республики Беларусь или индивидуальными предпринимателями, зарегистрированными в Республике Беларусь, признаваемыми налоговыми агентами, которыми предусматривается поступление выручки от культурно-зрелищных мероприятий на счета таких агентов
<a href='category/C6C148A2200CC6C8C2257A7000401923?openDocument'><b>1.1.7. Постановка на учет в налоговых органах и выдача извещения о присвоении учетного номера плательщика иностранных организаций, осуществляющих или собирающихся осуществлять на территории Республики Беларусь деятельность через организацию (исключая простые товарищества) или физическое лицо, признаваемые постоянным представительством иностранной организации</b> </a>налоговый орган по месту нахождения такой организации или по месту жительства такого физического лица▪ заявление<br/>
▪ копия контракта (договора) иностранной организации с организацией или физическим лицом, через которых иностранная организация осуществляет или собирается осуществлять свою деятельность на территории Республики Беларусь<br/>
▪ доверенность (оригинал либо копия) или иной документ, подтверждающий полномочия на совершение сделок, иных юридически значимых действий от имени иностранной организации, включая полномочия на представление ее интересов в отношениях, регулируемых налоговым законодательством<br/>
▪ выписка из торгового регистра страны места нахождения иностранной организации или иное эквивалентное доказательство юридического статуса иностранной организации в соответствии с законодательством страны ее места нахождения, выданное не позднее трех месяцев до дня представления документов для постановки на учет в налоговом органе<br/>
▪ копии учредительных документов иностранной организации
2 рабочих днядо снятия с учета в налоговых органахбесплатно1.1.7. Постановка на учет в налоговых органах и выдача извещения о присвоении учетного номера плательщика иностранных организаций, осуществляющих или собирающихся осуществлять на территории Республики Беларусь деятельность через организацию (исключая простые товарищества) или физическое лицо, признаваемые постоянным представительством иностранной организации
<a href='category/FA78673D4315A5BFC2257A7000401924?openDocument'><b>1.2. Снятие с учета плательщика в случае изменения места нахождения</b> </a>налоговый орган по месту постановки на учетзаявление2 рабочих днябесплатно1.2. Снятие с учета плательщика в случае изменения места нахождения
<a href='category/26C016466C6FD104C2257A7000401925?openDocument'><b>1.3. Регистрация общего количества объектов налогообложения налогом на игорный бизнес каждого вида</b> </a>налоговый орган по месту постановки на учетпри регистрации новых объектов:<br/>
▪ заявление с указанием адресов использования объектов налогообложения налогом на игорный бизнес<br/>
▪ перечень игровых автоматов (для регистрации игровых автоматов)<br/>
▪ оригиналы или нотариально засвидетельствованные копии и копии документов, подтверждающих право собственности (хозяйственного ведения) плательщика на объекты налогообложения налогом на игорный бизнес*<br/>
▪ ооригинал или нотариально засвидетельствованная копия и копия акта технического освидетельствования игрового автомата и приложения к акту технического освидетельствования игрового автомата (при регистрации игровых автоматов)*<br/>
▪ оригинал и копия договора на техническое обслуживание игровых автоматов (при регистрации игровых автоматов)*<br/>
▪ оригинал или нотариально засвидетельствованная копия и копия договора поручения, агентского договора или других аналогичных договоров, предусматривающих прием ставок в букмекерских играх и (или) выплату выигрышей (для регистрации касс букмекерской конторы)*<br/>
▪ оригинал или нотариально засвидетельствованная копия и копия документа, подтверждающего открытие электронного кошелька, на который принимаются ставки в букмекерской игре, если расчеты производятся с использованием платежных систем (для регистрации касс букмекерской конторы)*<br/><br/>
при уменьшении общего количества объектов налогообложения каждого вида, а также при перемещении зарегистрированных объектов налогообложения без изменения их количества – письменное заявление с указанием адресов использования объектов налогообложения налогом на игорный бизнес<br/><br/>
* Оригиналы документов после их сверки с копиями подлежат возврату.<br/><br/>
5 рабочих днейбессрочнобесплатно1.3. Регистрация общего количества объектов налогообложения налогом на игорный бизнес каждого вида
<a href='category/5D7F2AB7B2EF3F1AC2257A7000401926?openDocument'><b>1.4. Согласование правил организации и проведения азартных игр, за исключением азартных игр на игровых автоматах</b> </a>Министерство по налогам и сборам▪ заявление<br/>
▪ правила организации и проведения азартных игр, утвержденные руководителем юридического лица, осуществляющего деятельность в сфере игорного бизнеса, пронумерованные, прошнурованные и скрепленные печатью и подписью руководителя данного юридического лица, в двух экземплярах
15 дней бессрочнобесплатно1.4. Согласование правил организации и проведения азартных игр, за исключением азартных игр на игровых автоматах
<a href='category/6815F2A5887A597BC2257A7000401927?openDocument'><b>1.5. Регистрация журнала учета показаний накапливающих счетчиков игрового автомата</b> </a>налоговый орган по месту постановки на учет▪ журнал учета показаний накапливающих счетчиков игрового автомата<br/>
▪ оконченный предыдущий журнал учета показаний накапливающих счетчиков игрового автомата (при его замене)
в день представления журнала учета показаний накапливающих счетчиков игрового автомата-бесплатно1.5. Регистрация журнала учета показаний накапливающих счетчиков игрового автомата
<a href='category/37DEE654CF5CDD54C2257A7000401928?openDocument'><b>1.6. Проставление отметки об уплате косвенных налогов (освобождении или ином порядке исполнения налоговых обязательств)</b> </a>налоговый орган по месту постановки на учет▪ заявление о ввозе товаров и уплате косвенных налогов на бумажном носителе в четырех экземплярах и в электронном виде<br/>
▪ выписка банка, подтверждающая фактическую уплату косвенных налогов по ввезенным товарам (не представляется в случаях, если не наступил срок платежа, предусмотренный договором (контрактом) лизинга, или если налоговым органом принято решение о зачете излишне уплаченных (взысканных) сумм налогов, сборов либо сумм косвенных налогов, подлежащих возврату (зачету), как при ввозе товаров на территорию Республики Беларусь с территории другого государства –члена Таможенного союза, так и при реализации товаров (работ, услуг) на территории Республики Беларусь в счет уплаты косвенных налогов по ввезенным товарам, или если товары в соответствии с законодательством Республики Беларусь не подлежат налогообложению при ввозе на ее территорию)* **<br/>
▪ транспортные (товаросопроводительные) документы, предусмотренные законодательством государства – члена Таможенного союза, подтверждающие перемещение товаров с территории государства – члена Таможенного союза на территорию Республики Беларусь (не представляются в случае, если для отдельных видов перемещения товаров оформление таких документов не предусмотрено законодательством государства – члена Таможенного союза)* ** ***<br/>
▪ счета-фактуры, оформленные в соответствии с законодательством государства – члена Таможенного союза при отгрузке товаров, в случае если их выставление (выписка) предусмотрено
законодательством государства – члена Таможенного союза* ** ***<br/>
▪ договоры (контракты) с учетом изменений, дополнений и приложений к ним (далее в настоящем пункте – договоры (контракты), на основании которых приобретены товары, ввезенные на территорию Республики Беларусь с территории другого государства – члена Таможенного союза; в случае лизинга товаров (предметов лизинга) – договоры (контракты) лизинга; в случае товарного кредита (товарного займа, займа в виде вещей) – договоры (контракты) товарного кредита (товарного займа, займа в виде вещей); договоры (контракты) об изготовлении товаров; договоры (контракты) на переработку давальческого сырья* ** ***<br/>
▪ информационное сообщение, представленное плательщику Республики Беларусь налогоплательщиком (плательщиком) (далее – плательщик) другого государства – члена Таможенного союза либо плательщиком государства, не являющегося членом Таможенного союза (подписанное руководителем (индивидуальным предпринимателем) и заверенное печатью организации), реализующим товары, ввезенные с территории третьего государства – члена Таможенного союза, о следующих сведениях о плательщике третьего государства – члена Таможенного союза и договоре (контракте), заключенном с плательщиком этого третьего государства – члена Таможенного союза о приобретении ввезенных товаров: номер, идентифицирующий лицо в качестве плательщика государства – члена Таможенного союза; полное наименование плательщика (организации или индивидуального предпринимателя) государства – члена Таможенного союза; место нахождения (жительства) плательщика государства – члена Таможенного союза; номер и дата договора (контракта); номер и дата спецификации. В случае, если плательщик государства – члена Таможенного союза, у которого приобретаются товары, не является собственником реализуемых товаров (является комиссионером, поверенным, агентом), то указанные сведения представляются также в отношении собственника реализуемых товаров* ** *** ****<br/>
▪ договоры (контракты) комиссии, поручения или агентский договор (контракт) (в случаях их заключения)* ** ***<br/>
▪ договоры (контракты), на основании которых приобретены товары, ввезенные на территорию Республики Беларусь с территории другого государства – члена Таможенного союза, по договорам (контрактам) комиссии, поручения или по агентскому договору (контракту) (представляются в случаях, если товары приобретаются на основании договора (контракта) между плательщиками Республики Беларусь и другого государства – члена Таможенного союза и при этом товары ввозятся с территории третьего государства – члена Таможенного союза либо если товары реализуются плательщиком одного государства – члена Таможенного союза на основании договора (контракта) комиссии, поручения или агентского договора (контракта) плательщику другого государства – члена Таможенного союза и ввозятся с территории третьего государства – члена Таможенного союза, за исключением случаев, когда косвенные налоги уплачиваются комиссионером, поверенным или агентом)* ** ***<br/><br/>
* Документы могут быть представлены в копиях, заверенных печатью и подписью руководителя (уполномоченного им лица) организации, печатью (при ее наличии) и подписью индивидуального предпринимателя (уполномоченного им лица).<br/><br/>
** Представленные документы после их проверки возвращаются налоговым органом плательщику не ранее возврата экземпляров заявления о ввозе товаров и уплате косвенных налогов.<br/><br/>
*** По договору (контракту) лизинга документы представляются только при первой уплате налога на добавленную стоимость.<br/><br/>
**** Информационное сообщение не представляется, если сведения, подлежащие указанию в нем, содержатся:<br/>
в договоре (контракте) об изготовлении товаров;<br/>
в договоре (контракте) на переработку давальческого сырья;<br/>
в договоре (контракте), согласно которому приобретены товары, ввезенные на территорию Республики Беларусь с территории другого государства – члена Таможенного союза;<br/>
в договоре (контракте) лизинга – в случае лизинга товаров (предметов лизинга);<br/>
в договоре (контракте) товарного кредита (товарного займа, займа в виде вещей) – в случае товарного кредита (товарного займа, займа
в виде вещей).<br/><br/>
10 рабочих дней-бесплатно1.6. Проставление отметки об уплате косвенных налогов (освобождении или ином порядке исполнения налоговых обязательств)
<a href='category/C8432F2D47BAF380C2257A7000401929?openDocument'><b>1.7. Выдача справки, подтверждающей, что индивидуальный предприниматель не является плательщиком единого налога</b> </a>налоговый орган по месту постановки на учетзаявление5 рабочих дней 1 годбесплатно1.7. Выдача справки, подтверждающей, что индивидуальный предприниматель не является плательщиком единого налога
<a href='category/EC1284BEA60D73D0C2257A700040192A?openDocument'><b>1.8. Выдача справки об уплате индивидуальным предпринимателем единого налога</b> </a>налоговый орган по месту постановки на учетзаявление5 рабочих дней бессрочнобесплатно1.8. Выдача справки об уплате индивидуальным предпринимателем единого налога
HTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource stringHTTP: Missing resource string